你见过丝瓜瓤吗？等丝瓜自然老掉并非常干的时候，外皮很脆，只要多揉捏就可以全去掉，去掉皮后就可以看到里面已经干成丝网状的瓤，但是如果一个人的肺变成跟丝瓜瓤一样，你能想象吗？而特发性肺纤维化的患者的肺部就..

北野武说：人这种东西啊，不管外表修饰得多么光鲜亮丽，剥掉一层皮后就只剩下了一堆欲望。是啊，人生在世，我们都有各种各样的欲望。适当的欲望是人类生存的原动力，给了人们前行的动力。而活着，却是张大爷现在最大..

83岁香港资深演员余慕莲传出因肺纤维化，在加护病房留医，病况严重。在国内肺纤维化的治疗药物选择非常有限，尼达尼布通过循证研究证据与指南共识的推荐，被认定为“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势的创新药”..

“不能爬楼梯，一爬就气喘；不能做体力活，呼吸急促，常常咳嗽……”这些都是特发性肺纤维化患者的生活常态。很多看似简单的行走、上楼等日常活动，在他们那里都变得异常辛苦。甚至连再自然不过的呼吸，对于他们来说..

特发性肺纤维化（IPF）是一类以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，其发病机制尚不明确。流行病学调查显示，IPF的中位生存期约为2~3年，五年生存率不足30%，甚至比某些癌症的..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“网状肺”或“丝瓜筋肺”。我国IPF的发病率尚未有准确的流行病学数据。IPF的疾病进展具有不可预测性，急性加重..

成年人的崩溃是有自己的原则的。不给别人添麻烦，也不能把自己的悲伤变成他人的谈资。于你再怎么惊天动地的伤，也不过是别人随手拂去的尘。就像是在前段时间，老张被诊断出特发性肺纤维化（IPF），这是是一种严重..

“蜂窝肺”，又名特发性肺纤维化（IPF），这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性，变得像皮革一样，最后形成蜂窝状的孔洞，故名“蜂窝肺”。这种病人不能爬楼梯，不能做体力活，甚至连再自然不过的呼吸，对于他..

虽然尼达尼布可以极大减缓肺功能下降，对肺纤维化患者起着显著的疗效，但是其高昂的价格让很多患者尤其是经济困难的患者买不起，也吃不起，因而大家纷纷考虑于他药效差不多但价格要更便宜的老挝尼达尼布。那肺纤维化..

尼达尼布的作用机制主要是通过靶向血小板源生长因子受体(PDGF α和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3 )和血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) ..

尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性，但是当肺纤维化患者..

尼达尼布作为三重激酶抑制剂，可以减缓肺纤维化患者肺功能的下降，因此也备受临床青睐，但就是这样疗效了得的尼达尼布，还是会对肺纤维化患者产生一定耐药性。那可以有效治疗肺纤维化的尼达尼布什么时候会出现耐药呢..

特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病，而由勃林格殷格翰公司研发的尼达尼布则可以通过显著减少肺纤维化患者的肺功能年下降率(减少幅度可达50％)来达到延缓I..

尼达尼布作为三重血管激酶抑制剂，可以通过与血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）这些受体的三磷酸腺苷（ATP..

特发性肺纤维化多发于中老年男性，具体发病原因尚不明确，这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性从而变得像皮革一样坚韧，最终肺部形成许多蜂窝状的孔洞。肺纤维化并不能完全根除，但可以借助尼达尼布对血管内皮生..