肺纤维化是呼吸系统比较严重的疾病，特发性肺纤维化（IPF）的发病率与死亡率均在逐渐增加，确诊后的平均生存时间一般是2.8年，大部分患者正常的肺组织被损坏后经过异常修复，导致纤维细胞增殖、呼吸功能丧失，..

特发性肺纤维化（IPF）作为一种慢性间质性肺病，起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，所以也被称为一种“类肿瘤疾病”。尼达尼布是一种小分..

2020年9月，风湿专家齐聚线上，“结缔组织病相关间质性肺病（CTD-ILD）线上专题会”成功召开。多学科协作已是医学发展的必然趋势和方向，多方优势互补的联合立体“作战”才能高效克“敌”制胜，全面提高..

间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称，其中结缔组织病相关间质性肺疾病（CTD-ILD）在自身免疫性风湿性疾病中常见。疾病产生的肺部组织永久疤痕可致患者肺功能不可逆转性减退，纤..

张老师来自东北，作为中学老教师，一把爽朗洪亮的好嗓子是他给学生留下的第一影响。但是在2019年，张老师发现自己老是咳嗽不止，不仅影响教学，并且走路的时候有一点闷气。逐渐严重的病情让张老师感觉一丝不妙，..

硬皮病，系统性硬化病（SSc）的简称，是一种罕见的自身免疫系统疾病，在中国大陆地区患病率约10/10万，以肺部病变举例，多达85.5％的硬皮病患者可能会发生不同程度的间质性肺疾病（SSc-ILD）。现..

中华医学会风湿病学分会主任委员、中国医师协会风湿免疫科医师分会会长、北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授表示：“PF-ILD是一个全新的概念，提出这个概念本身就是一大创新。和SSc-ILD一样，PF-..

间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。在间质性肺病患者中，大约18%-32%的患者会继..

2020年关于医保目录调整的任何风吹草动都牵动人心。4月29日，国家医保局发布《基本医疗保险用药管理暂行办法（征求意见稿）》，该意见首次确定了医保目录调整的程序，原则上每年调整1次。与此同时，业内消息..

呼吸作为一种生理活动，对大多数正常人来说可能十分简单。但是，对于特发性肺纤维化患者而言，呼吸却是十分困难的一件事情。所谓特发性肺纤维化，特发性是指目前尚不清楚发病原因，而肺纤维化则指的是患者肺部形成疤..

人在死亡面前都是脆弱的，尤其是当遇上绝症—癌症的时候，我们能做的，就是保持希望和珍惜，用爱发光，战胜病魔。2020年12月31日，一部反映两个抗癌家庭的两组生活的现实故事《送你一朵小红花》上映，位居2..

没有人会想自己有一天住进ICU，但是在生命的尽头，绝大部分人都有很大概率需要这样的治疗。摆在面前最大的困难时价格，一天一两万很正常。“治，还是不治？”，该如何抉择？随着医疗水平的改善，ICU 发生过不..

特发性肺纤维化（IPF）是特发性肺炎家族的一员，症状特点主要有咳嗽、气喘伴进行性加重呼吸困难等，严重影响着患者的生活质量和生命健康。尼达尼布是针对特发性肺纤维化开发的在研小分子酪氨酸激酶抑制剂，该药已..

不能做体力活，一做就呼吸急促；不能爬楼梯，一爬就气喘吁吁；常常咳嗽等等这些都是特发性肺纤维化患者的生活常态。很多看似简单的行走、上楼等日常活动，在他们那里都变得异常辛苦，甚至连再自然不过的呼吸，对于他..

目前间质性肺疾病仍然是一个难以解决的难题，该疾病发病原因较为复杂，诊断起来也是十分困难，不仅如此其治疗条件也有所限制，且预后效果极差。老版《西游记》中沙僧的扮演者闫怀礼先生、我国科学家王选等许多大家耳..