肺纤维化，就是肺间质出现了变性，没有了张力、弹性。肺纤维化进一步发展，肺泡也会遭到破坏。当肺泡破坏到一定程度，肺就成了「马蜂窝」样，甚至变硬，这样的肺被称为「蜂窝肺」或肺硬化。由于肺泡结构变硬了，肺泡..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%]，被称为“不是癌症的癌症”。近日，..

在过去的20余年中，中国的IPF发病率逐年上升，死亡率居高不下，由于肺部纤维化程度逐渐加重以及疾病进展的不可预测性，IPF患者承受着常人难以想象的“无法呼吸之痛”，随时死于呼吸衰竭和（或）心力衰竭。2..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，由于近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，被称为“不是癌症的癌症”。IPF患者主要通过肺部康复运动、氧疗、肺移植及药物治疗..

特发性肺纤维化（IPF）是临床上常见的一种特发性间质性肺炎，是一种病因不明的慢性肺部疾病，其特点是呈现进展、不可逆的肺实质纤维化，导致肺功能逐步下降。叶俏教授认为：“早期抗纤维化治疗能够延缓肺纤维化的..

中国医师协会呼吸分会副会长、中国医科大学呼吸疾病研究所所长康健教授介绍：在过去的二十多年中，特发性肺纤维化在中国的发病率呈逐步上升的趋势，且死亡率居高不下。尼达尼布点击咨询可有效延缓IPF的疾病进展，..

前些天，张柏芝在网上晒出自己大儿子的背影照片。12岁的Lucas，身高已经超过了妈妈。有眼尖的网友从其中一张照片中看到，Lucas衣服上明显的校徽，是新加坡知名国际初中。据说，这所学校的学费一年11万..

IPF是一类以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，流行病学调查显示，IPF的中位生存期约为2~3年，五年生存率不足30%，甚至比某些癌症的生存率都低。之所以IPF死亡率这么高，..

随着靶向药物的问世,抗纤维化药物已成为治疗特发性肺纤维化不可或缺的中坚力量。例如2018年在华上市的抗纤维化药物尼达尼布，可以延缓50%的肺功能下降，显著减缓患者用力肺活量(FVC)衰退的速度，改善肺..

特发性肺纤维化（IPF）是一种具有破坏性的慢性肺部疾病，其特征是渐进性肺瘢痕形成。IPF的影像学及组织病理学通常被描述为普通型间质性肺炎（UIP）。劳累和慢性咳嗽会加剧患者呼吸困难。专家建议：一旦出现..

2020年6月8日，勃林格殷格翰宣布抗肺纤维化治疗药物尼达尼布获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，成为首个也是目前唯一用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的药物。其标志着S..

尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。自2018年3月在中国上市以来，尼达尼布开启了IPF治疗的新篇章。曾小峰教授表示，自问世以来，尼达尼布已在全球70多..

不能爬楼梯，一爬就气喘；不能做体力活，呼吸急促，常常咳嗽……这些都是特发性肺纤维化患者的生活常态。不能呼吸的痛不在是一种形容，而是每个特发性肺纤维化患者正在经历的痛苦。但在目前国内供体稀缺及既往抗肺间..

中国工程院院士、著名呼吸病学专家钟南山表示，特发性肺纤维化是一种严重的进行性肺部疾病，大众认知低、确诊晚、治疗选择少。而尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是美国食品药品管理局(FDA)批..

中国医师协会呼吸分会副会长，中国医科大学呼吸疾病研究所所长康健教授介绍道，在过去的20余年中，中国的IPF发病率逐年上升，死亡率居高不下，50岁以上人群多发，男性发病率高于女性，以隐匿性、进行性的呼吸..