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乐伐替尼 百科
乐伐替尼
描述:乐伐替尼,又称为仑伐替尼、E7080。它是一个多靶点的药物,主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3,成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发。在药物设计方面,其与索拉非尼都是抗血管生成剂,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强。
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国内患者更适合乐伐替尼!
原发性肝癌是常见恶性肿瘤之一,复发率和死亡率极高.肝癌起病隐匿,早期无典型症状、病情进展快,因此,在确诊时肿瘤大多发展为中晚期,已无手术治疗指征。乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一种口服多受体酪氨酸激酶..
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乐伐替尼与PD-1联用的效果如何?
肿瘤免疫疗法是21世纪肿瘤治疗领域中最具前景也是最重要的成果之一,被《Science》评为2013年十大科学突破之首。肝癌的免疫细胞治疗也已取得了多项令人振奋的结果。Shin等_发现用可溶性PD-1融..
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胆管细胞癌使用乐伐替尼有效吗?
肝内胆管细胞癌(ICC)是一种少见的、高侵袭性的原发性肝上皮细胞癌,常发生于肝内。ICC起病隐匿,初诊的患者多为晚期。近年来,ICC发病率和病死率逐渐上升,特别是在过去的10~20年增长迅速。尽管最近..
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中国患者适合服药乐伐替尼吗?
原发性肝癌(以下简称肝癌),其中85%~90%为肝细胞癌(HCC),是严重危害人民健康的恶性肿瘤。根据国家癌症中心的最新统计(通常延后3年),2015年我国肝癌新发病例(37万)和死亡病例(32.6万..
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乐伐替尼是否能取代索拉非尼?
众所周知,。BCLC分期C期的患者,目前多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼是唯一的标准治疗。索拉非尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2007年成为第1个被食品和药物管理局(FDA)批准用于进展期肝细胞..
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乐伐替尼联合治疗肝癌效果好吗?
原发性肝癌主要由肝细胞癌(以下简称肝癌)、肝内胆管细胞癌和混合型肝癌3种病理类型组成,其中肝细胞癌约占原发性肝癌的85%~90%以上。肝癌早期症状不典型,确诊时往往为中、晚期,90%的患者失去手术的机..
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服药乐伐替尼多长时间能见效?
乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,美国FDA批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌,与依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌,以及不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌。乐伐替尼甲磺酸盐是胃溶胶囊,服..
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乐伐替尼在哪些方面优于索拉非尼?
随着世界经济全球化的发展,世界各国之间的医疗事业也逐步走上了共同发展的道路。癌症的治疗随着医学的发展逐渐出现了起色,靶向药物的出现更是为癌症的治疗提供了机会。在过去的几年中,大量的临床实验药物都无法达..
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孟加拉版乐伐替尼疗效好吗?
目前有许多实验数据表明,乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果明显优于索拉非尼。在总生存期、中位无进展生存期、客观缓解率方面都有着突出的进步。由于国内进口乐伐替尼的价格太过昂贵,大部分患者现在选择的都是印..
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肝细胞癌治疗使用乐伐替尼疗效怎么样?
肝细胞癌是世界第六大常见癌症,每年约有74万新发病例,其中一半发生在中国,在我国肝癌相关病死率仅次于肺癌,高居第三位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在动物实验中,乐伐替尼有更..
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乐伐替尼有直接抗肿瘤作用吗?
乐伐替尼是由日本卫材公司研发的多靶点含有酪氨酸激酶抑制剂,通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长,抑制肿瘤血管生成,以达到阻止肿瘤进展,促进肿瘤死亡的目的。2018年8月16日,FDA批准乐伐替尼用于初治..
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为何说乐伐替尼是肝癌治疗的新突破?
肝癌是我国发病率最高的5大癌症之一,全世界一半以上的肝癌病人在中国。更为恐怖的是,由于以下两个特点,肝癌的治疗效果非常差,患者生存状况很艰难。美国FDA和欧洲EMA接连宣布批准卫材(Eisai)公司研..
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在肾癌的治疗中,乐伐替尼可以跟哪种药联用?
肾细胞癌简称肾癌,是起源于肾实质小管上皮系统且最为常见的一类肾脏原发恶性肿瘤,大约占肾脏恶性肿瘤的85%,其发病率与死亡率在近20年来有逐年升高的趋势。常见的肾癌组织学类型有3种,即透明细胞癌、乳头状..
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乐伐替尼治疗肝癌疗效真的好吗?
原发性肝癌严重威胁着人类的健康,在中国是高发性疾病。目前肝癌在国内已经是发病率和死亡率最高的5大癌症之一。因为肝癌的治疗效果非常差,患者生存状况很艰难。在我国超过80%的肝癌被发现时已经进入晚期,失去..
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肝癌患者服用乐伐替尼预后效果如何?
在全球,肝细胞癌(简称肝癌)发病率在恶性肿瘤中排第6位。在中国,肝癌发病率和死亡率分别位居恶性肿瘤的第4位和第3位。几十年来,虽然肝癌的诊断和治疗取得了巨大进步,但总体疗效仍然不佳,主要原因在于早期肝..