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乐伐替尼 百科
乐伐替尼
描述:乐伐替尼,又称为仑伐替尼、E7080。它是一个多靶点的药物,主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3,成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发。在药物设计方面,其与索拉非尼都是抗血管生成剂,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强。
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乐伐替尼比索拉非尼好在哪里?
乐伐替尼和索拉非尼都是临床一线抗肝癌多靶点治疗药物,俗话说“一山不能容二虎”,为什么乐伐替尼一经面世就能够与索拉非尼几乎平起平坐呢?下面就让我们分析乐伐替尼比索拉非尼好在哪里。秦叔逵教授在全国临床肿瘤..
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怎么判断服用碧康版乐伐替尼是否有效?
碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,目前主要用于用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队..
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晚期肾癌服用碧康版乐伐替尼怎么样?
研究表明,调控细胞生长、增殖和代谢以及新生血管生成的血管内皮生长因子(VEGF)和mTO在肾癌中起着关键作用。乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI),除可以作用于影响血管生成的因子外,还可..
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乐伐替尼不仅仅使用于肝癌的治疗
众所周知,乐伐替尼是有日本卫材研发上市的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,在2018年在国内正式上市,用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌晚期患者。现在进口的乐伐替尼已在国内售卖,患者可在各..
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肾癌患者的新希望——乐伐替尼
肾癌是泌尿系统恶性肿瘤疾病,患者初期有腰痛和血尿症状。主要发病群体是50~70岁的男性,对患者的生活带来了非常大的影响。乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,由美国FDA批准用于单药治疗RR..
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肝癌新药——乐伐替尼
肝癌是恶性程度非常高的常见性肿瘤之一,其发生发展快,预后差,自症状出现至死亡平均生存期一般不超过半年,全世界每年新发病的肝癌约45%在我国大陆,尤其东南沿海高发。自20世纪90年代以来,我国肝癌的年病..
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孟加拉版乐伐替尼治疗肝癌疗效如何?
原发性肝癌严重威胁着人类的健康,在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位,肝癌的早期诊断困难,只有30%左右的肝癌在诊断时属于早期(BCLC0或A),可以进行根治性的治疗。乐伐替尼..
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肝癌患者可以服用印度版乐伐替尼吗?
中晚期肝癌的治疗方式较为局限,索拉非尼作为首个被批准用于中晚期肝细胞肝癌的分子靶向药物为广大患者带来了福音。但是因为其副作用大以及疗效不甚显著(总生存期可延长2~3个月),被广为诟病。随着分子生物学技..
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乐伐替尼能否成为肝癌患者的第一选择?
肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康,据统计,全球每年新发肝癌约81万例,其中我国就达到46万例,也就是说全球近一半的肝癌患者在我国,所以肝癌又常常被称作“中国癌”。索拉非尼是一..
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乐伐替尼联合PD1治疗肾癌疗效显著!
PD1是一种重要的免疫抑制分子,为免疫球蛋白超家族,是一个268氨基酸残基的膜蛋白。其最初是从凋亡的小鼠T细胞杂交瘤2B4.11克隆出来。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及..
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在肝癌治疗中乐伐替尼有哪些优势?
原发性肝癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,位于我国常见恶性肿瘤的第 4 位,肿瘤致死病因的第 3 位。 由于多数患者在确诊时已是中晚期,难以手术切除,且局部治疗、放疗、系统化疗及“金标准..
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乐伐替尼联合依维莫司可治疗晚期肾细胞癌
我国属于肾癌低发国家,但近年来发病率持续增高,中国大陆最新癌症统计数据 显示,肾癌新发和死亡病例分别为668 000例和234 000例,分别位居发病率和死亡率的第15位和l7位。乐伐替尼是一种口服的..
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乐伐替尼单药疗效要比索拉非尼强吗?
乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于VEGFR(1—3),RET,FGFR(1—4),e—KIT,PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..
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印度乐伐替尼这么便宜,疗效好吗?在哪能买?
乐伐替尼具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关酪氨酸激酶外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,如VEGF-1、VEGF-2 和 VEGF-3..
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继索拉非尼后,又一位肝癌克星登场!
目前临床恶性肿瘤中较为常见的一种则为肝癌,此疾病死亡率较高,且我国为肝癌高发地区,肝癌发病与感染丙型、乙型肝炎有密切关系,特别是HVeAg阳性发生肝癌的可能性更大。索拉菲尼属于多激酶抑制性药物,不仅对..