在2025年移植与细胞治疗大会上，靶向BCMA的CAR-T疗法Ciltacabtagene Autoleucel（CILTA-CEL）交出了惊艳答卷——针对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者，其深度缓解率..

在2024年EBMT年会上公布的PERSEUS三期研究最新数据引发学界震动：D-VRD四联方案联合维持治疗，显著改善新确诊骨髓瘤患者预后，甚至打破高危患者"治疗魔咒"！这项改写临床..

复发/难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治疗领域迎来重要进展。Luminice-203 II期临床试验（NCT05883449）最新数据显示，双特异性抗体acimtamig（AFM13）联合同种异体N..

在食管癌治疗领域，替雷利珠单抗联合化疗带来重大突破。III期RATIONALE-306试验（NCT03783442）成为关键转折点，该试验全球多中心开展，共纳入649例晚期ESCC患者，以1:1比例随..

最新数据显示，奥希替尼（Osimertinib）在同步放化疗后的III期EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出突破性疗效。这项III期临床研究首次证实，靶向维持治疗可显著延长患者总生存时间..

妇科肿瘤学系博士分享了Cadonilimab联合仑伐替尼（Lenvatinib）治疗晚期子宫内膜癌的最新研究成果。这项多中心单臂2期临床试验（NCT05824481）为晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者..

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了杜瓦卢马布联合吉西他滨和顺铂作为肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患者的围手术期治疗方案。这一批准基于第三阶段尼亚加拉试验（NCT03732677）的数据，该试验招募了..

欧洲药品局（EMA）人用药品委员会（CHMP）近日发布建议，批准皮下注射Nivolumab（Opdivo）联合重组人透明质酸酶（rHuPH20）的配方用于多种实体瘤。这一批准建议基于CheckMate..

2025年3月，美国FDA批准将放射性核素疗法Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan的适应症扩展至PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，这些患者在..

作为全球第二款获批的KRAS G12C抑制剂，阿达格拉西布（Adagrasib）凭借独特的分子设计与显著疗效，成为晚期肺癌治疗的里程碑药物。其核心机制在于通过共价结合突变蛋白的半胱氨酸位点，将KRAS..

KRAS基因突变曾被视为“不可成药”的靶点，而阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）的问世，为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者开辟了一条全新的生路。这款由美..

在治疗脱乳突肿瘤（硬纤维瘤）方面，Nirogacestat正在带来突破性的长期益处。根据第3期Defi试验（NCT03785964）的最新数据，长期使用Nirogacestat不仅显著提高了患者的客观..

在治疗TRK融合阳性肉瘤的领域，拉罗替尼正在展现出令人瞩目的潜力。根据一项针对儿科患者的1/2阶段侦察试验（NCT02637687），在对洛拉托替尼产生良好反应后，选择性中断治疗被证明是安全且可行的。..

Tisotumab Vedotin是一种靶向组织因子（TF）的抗体-药物偶联物（ADC），由Seagen和Genmab联合开发。2025年，基于Innovatv 301试验的积极结果，日本卫生部、劳动..

在2025年欧洲肺癌大会上，一项来自MARIPOSA研究的最新数据表明，对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，前线使用amivantamab联合拉泽替尼lazertinib治疗相比标准..