目前关于乐伐替尼主要有两个版本，一个是国内上市的原研药，一个是印度版的乐伐替尼仿制药。国内上市的乐伐替尼，商品名为乐伐替尼，也有叫仑伐替尼的。患者若购买原研药，只需在各大医院药房购买即可，不过，乐伐替..

一直以来乙肝都是一种难治疗的疾病，而乙肝患者急需一款安全性好耐药率底的抗病毒新药，好在国内获批上市了乙肝新药替诺福韦二代TAF(商品名为韦立得)，为众多乙肝患者带来了新的希望。TAF是替诺福韦的升级版..

乙肝新药TAF是已经在国内上市的经典乙肝药物TDF(替诺福韦)的升级版，作为升级版药物，TAF相比较TDF的确有许多的优点，计量减少但是疗效不减，相对应的毒副作用却减少了，是目前许多乙肝患者都想要尝试..

我国有许多慢性乙型肝炎患者使用替诺福韦控制本病，但该药有较强的副作用，长期使用该药可损害患者的肾脏和骨密度。然而幸运的是，现在有一种更好的药物TAF(替诺福韦二代)。替诺福韦二代TAF是美国制药巨头吉..

美国FDA批准葛兰素史克公司的eltrombopag片Revolade(Promacta)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小..

艾曲波帕已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）..

原发免疫性血小板减少症（ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。成人的年发病率为5～10/lO万，育龄期女性发病率高于同年龄组男性，60岁..

自20世纪90年代中期以来，吉利德公司一直致力于改善、简化慢性乙型肝炎患者的治疗。而替诺福韦二代(商品名：Vemlidy)正是他们基于替诺福韦(TDF，韦瑞德)而研发的新一代药物。替诺福韦二代也是在近..

血小板破坏加速也是引起血小板减少的常见原因。血小板的寿命可以从通常的10天左右减至不到1天。引起血小板加速破坏的原因中，变态反应是最常见的。英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕于2008年11月获..

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，虽然说是无法治愈的，但是目前药物维持也是可以长久带瘤生存，乐伐替尼是即索拉非尼之后的又一款肝癌神药，疗效优于索拉非尼，最新靶向药物乐伐替尼（lenvatinib）更是成为..

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。有不少患者担心手术的..

艾曲泊帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。2008年11月，艾曲波帕..

肝癌是威胁人类健康的疾病，生存数据一直不容乐观，肝癌患者的5年生存率只有17.6%，不足五分之一，而一线治疗靶向药乐伐替尼的诞生为肝癌患者带来了希望。一线使用乐伐替尼相较索拉非尼在无进展生存期(PFS..

印度来那度胺是最早版本来那度胺的仿制药，也是性价比最高，价格最亲民的版本。据印度权威医院2020年更新的数据显示，印度来那度胺最新售价：10mg/30s：10742卢比(约1010元人民币)；25mg..

美国食品药品管理局(FDA)批准了美国细胞基因公司的来那度胺的一个新适应证，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。那么来那度胺联合地塞米松治疗效果如何？据相关的试验报道，欧洲和澳..