慢性移植物抗宿主病（cGVHD）最令人恐惧的，并不是症状本身，而是“时间”——越拖越顽固，越久越折磨。因此，当长期随访数据显示 阿伐替尼（axatilimab） 在超过 34 个月 的治疗中依然维持安..

58 岁的陈先生确诊携带 NPM1 突变的复发 / 难治急性髓系白血病，多次治疗后病情仍反复。在医生推荐下，他加入 KOMET-007 研究，接受 ziftomenib 联合 venetoclax 与..

肝硬化患者并非绝对不能吃奥希替尼，但因奥希替尼主要经肝脏代谢，而肝硬化会导致肝脏功能受损，影响药物清除，用药风险显著升高，需严格评估后谨慎使用，具体需结合肝功能分级和患者个体情况判断：轻度肝硬化（Ch..

克唑替尼胶囊推荐在治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，其疗效与安全性多次被临床研究确认，使其成为许多医生推荐的首选方案。第一代 ALK 抑制剂 Crizotinib（中文名：克唑替尼）在多..

FDA 已授予新型双特异性 ADC 药物 AVZO-103 快速通道资格，用于治疗先前接受过恩沃利单抗维达汀治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。AVZO-103 靶向 Nectin4 和 TRO..

采访者：在IDH突变的低度胶质瘤中，单纯放疗能撑多久？药物专家：答案远不够令人安心。即便是年轻患者，OS和PFS都有限。病人想要的不只是延缓，而是更长久的生存机会。采访者：那么替莫唑胺加入放疗，会改变..

欧洲委员会正式授予皮下注射（SC）mosunetuzumab有条件上市许可，适用人群为接受至少两线全身治疗后病情进展的成人患者。这一批准并非空穴来风，核心支撑来自GO29781试验（NCT025004..

假设：β- 连环蛋白与 T 细胞因子的相互作用是子宫肉瘤发病关键，APC 和 β- 连环蛋白突变会驱动纤维肉瘤，若能直接抑制这一相互作用，就能从源头阻断致病的 Wnt 信号通路，为这类肉瘤患者提供精准..

干细胞移植后，身体活动对患者的恢复起着至关重要的作用，尤其是早期的运动和增加肌肉量。研究表明，适当的体育活动，如步行和力量训练，不仅有助于加速恢复，还能让患者提前几个月出院。通过在干细胞移植后引入早期..

阿伐曲泊帕的适应症都获批了吗？答案是——多个核心适应症已在全球主要国家和地区落地，且适用范围正持续拓展。最早获批的是成人慢性肝病相关血小板减少症，2018年获美国FDA批准，2020年进入中国，专门针..

谁是第一个提出“ALK融合突变肺癌该如何精准治疗”并间接关联克唑替尼售价问题的人？是日本学者Soda及其团队，2007年他们首次在非小细胞肺癌中发现ALK基因融合，这一发现直接叩问着靶向治疗的可能性与..

博舒替尼（Bosutinib）最初以其在慢性髓性白血病（CML）中的靶向作用而闻名，它是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够精准抑制BCR-ABL激酶活性，从而阻断肿瘤细胞增殖的信号通路。近年，科研界开始探索它..

艾伏尼布是全球首个获批的IDH1突变选择性靶向抑制剂，已获FDA、EMA批准用于多种恶性肿瘤治疗，艾伏尼布2025年价格大约千元以上。IDH1突变相关的急性髓系白血病（AML）预后极差，复发/难治患者..

我们都知道，尼达尼布是一种抗纤维化药物，被《ATS/ERS肺纤维化管理共识》等国际指南列为特发性肺纤维化（IPF）和其他进展性间质性肺病的一线治疗药物。它的主要作用并非“治愈”，而是延缓病情发展、减缓..

在慢性间质性肺病（尤其是特发性肺纤维化）治疗中，吡非尼酮是一线抗纤维化药物，被多国肺病指南推荐使用。它能通过抑制胶原沉积和炎症信号，延缓肺功能下降，被视为延缓疾病进展的重要选择。但很多患者在长期用药中..