过去十年，携带 NTRK 融合的实体瘤患者面临无针对性药物的困境，晚期患者中位生存期不足 14 个月，多线化疗后缓解率常低于 10%。2025 年《柳叶刀・肿瘤学》发表的 STARTRK-4 研究显示..

晚期肾细胞癌患者常面临治疗瓶颈，一线治疗进展后中位无进展生存期不足10个月，非透明细胞亚型更是因缺乏标准方案而预后极差。阿昔替尼联合免疫治疗的突破性进展，为这类患者带来了新的生存希望。2025年4月，..

黑色素瘤脑转移患者曾面临中位生存期不足一年的绝境，BRAF V600E突变更是将治疗希望压至谷底。传统化疗对这类患者应答率不足20%，而早期BRAF抑制剂单药治疗也常在数月内出现耐药。在此背景下，康奈..

RET融合阳性非小细胞肺癌患者曾长期面临治疗困境，传统化疗客观缓解率不足20%，中位生存期仅11个月。普拉替尼在ARROW试验中打破这一僵局，初治患者客观缓解率达78%，经治患者亦达63%，其中铂类化..

吃奥希替尼后出现咳嗽带血丝，需警惕并及时就医排查原因，不可自行判断或调整用药。从临床角度看，可能存在几类情况：一是药物相关影响，奥希替尼虽不常引发咯血，但部分患者可能因药物导致肺部黏膜轻微损伤，或诱发..

目前尚无明确证据表明奥希替尼会直接导致血管硬化。作为第三代EGFR抑制剂，其已知心血管副作用主要包括QT间期延长、心力衰竭、高血压等，尚未在临床研究或药品说明书中明确提及血管硬化风险。血管硬化的发生与..

当我们回顾前列腺癌的治疗方式中，恩杂鲁胺始终是一座难以绕过的里程碑。这座里程碑在2025年再次被赋予新的意义——《柳叶刀》最新发布的TALAPRO-2试验数据显示，恩杂鲁胺与PARP抑制剂他拉唑帕利联..

非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）治疗中，现有方案常面临反应慢、副作用持续等问题，而Alpha1H的二期研究带来了新突破。这项研究显示，约80%接受治疗的患者出现临床反应，高剂量组肿瘤平均缩小59%，接..

HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，约占所有病例的70%，其中PIK3CA基因突变发生率高达40%。这类突变会持续激活PI3K/AKT/mTOR信号通路，导致肿瘤细胞异常增殖，并增加对内分泌..

阿伐曲泊帕不是抗生素药。  抗生素的核心作用是杀灭或抑制细菌、真菌等病原微生物，用于治疗感染性疾病，比如青霉素类对抗细菌、氟康唑对抗真菌。而阿伐曲泊帕是一种**血小板生成素受体激动..

在转移性结直肠癌中，与氟尿嘧啶类（5-FU、卡培他滨）、奥沙利铂、伊立替康联用较常见。如联合卡培他滨二线治疗，中位OS达26.9个月；联合伊立替康的FOLFIRI方案对贝伐珠单抗耐药患者有效。MSS型..

被多发性骨髓瘤折磨的患者，以往依赖骨髓活检诊断，过程痛苦、结果还常不清晰。如今，达纳 - 法伯癌症研究所带来希望曙光，开发出名为 SWIFT-seq 的血液测试，或将改写该病诊断与监测方式。多发性骨髓..

尼达尼布是否需要一直吃，主要取决于其治疗的疾病特性和临床需求。它常用于特发性肺纤维化、进行性纤维化性间质性肺疾病等慢性进行性疾病，这些疾病以肺组织不可逆的瘢痕化（纤维化）为核心特征，尼达尼布的作用是减..

仑伐替尼的服用剂量需根据具体病情、患者体重及适应症而定，不能简单以“只吃一粒”来判断是否合适，需严格遵医嘱。  作为多靶点靶向药，仑伐替尼用于不同癌症时推荐剂量不同：治疗肝细胞癌时..

近五年，血液系统恶性肿瘤治疗领域迎来疗法爆发期，从 BTK 抑制剂到 CAR-T 细胞疗法，多项突破改写临床实践。在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域，NCCN 指南已将靶向治疗纳入一线方案，取代传统化..