靶向药恩杂鲁胺对前列腺癌的疗效非常显著，可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，治疗范围覆盖了前列腺癌的各个时期，能够有效延长前列腺癌患者的生存期。虽然原研恩杂鲁胺已在我国上市，但是由于价格十分昂贵，大..

恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。研究显示，恩杂鲁..

恩杂鲁胺是第二代的抗雄激素类非甾体化合物，作为一个强效的AR拮抗药，不仅能抑制AR向细胞核转移，也能阻止AR与DNA相应激素反应元件结合，降低共活化物的募集，从而抑制其转录活性。试验结果表明，恩杂鲁胺..

近年来前列腺癌也成为中老年男性常见的癌症之一，因此抗前列腺癌药物的研发也成为了新热点。恩杂鲁胺作为一种雄激素受体抑制剂，能够阻止二氢睾酮与雄激素受体结合，并能抑制前列腺癌细胞核与DNA相结合，是治疗前..

恩杂鲁胺可用于受体信号通路的不同阶段，治疗范围覆盖了前列腺癌的各个时期，是新型抗癌药物。印度恩杂鲁胺作为它的仿制药，也能发挥着与原研恩杂鲁胺同样的功效，同时也会出现相似的耐药反应。服用印度恩杂鲁胺的耐..

恩杂鲁胺作为第二代的抗雄激素类非甾体化合物，通过降低共活化物的募集，从而抑制其转录活性，由此可知恩杂鲁胺在前列腺治疗药物市场上一直备受追捧是有原因的。可是由于它价格昂贵，很多人只能转投选择价格比它便宜..

据一期、二期和三期临床研究表明：恩杂鲁胺作为新型抗癌药物，不仅能够用于治疗尚未接受化疗的晚期前列腺癌患者，也可用于治疗已接受化疗的CRPC患者。恩杂鲁胺的出现可以说是改善了前列腺患者的生活质量。但是原..

恩杂鲁胺作为雄激素受体抑制剂，能够强有力地抑制雄激素与受体的结合，对于抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡起到很好的作用，是治疗前列腺癌的有效药物之一。由于原版恩杂鲁胺价格过于昂贵，与原研药效果相同但价..

印度作为仿制药大国，鉴于本国有别于发达国家的经济现状，拒绝了日本恩杂鲁胺原研药厂安斯泰来制药递交的上市审批，转而特许其本土药企生产恩杂鲁胺仿制药。因此在原研恩杂鲁胺上市不久，由印度普拉卡什生物制药公司..

恩杂鲁胺是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来(Astellas)公司合作开发是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来(Astellas)公司合作开发一款治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的抗癌靶向药，于2012年8..

前列腺癌在世界上最常见的男性恶性肿瘤中排名第二。药物去势抵抗型前列腺癌（CRPC）是一种致命的前列腺癌类型，因其对一线的雄激素去势疗法有抵抗。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌..

前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，目前也已经成为中国男性第五大常见癌症严重威胁人们的身体健康。大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌。恩杂鲁胺是一种口服雄激素受体抑制..

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可以阻止肿瘤细胞内雄激素受体信号通路的多个步骤。在临床前的研究中，它显示出对雄激素与雄激素受体结合的竞争性抑制，并抑制雄激素受体核转位和与DNA的相互作用。2018年，..

杜克癌症研究所前列腺和泌尿系统癌症中心研究主任Andrew Armstrong博士称，转移性去势敏感性前列腺癌患者面临复杂的治疗决策。对于医生和患者来说，在决定所有可用方案时，掌握尽可能多的信息至关重..

恩杂鲁胺是第2代雄激素受体拮抗药，2019年底，中国的国家医疗产品管理已经批准恩杂鲁胺新药上市申请，用于治疗雄激素剥夺疗法(ADT)失败后仍无临床症状的无症状或轻度症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(CR..