我国前列腺癌的发病率逐年上升，在初诊时就出现转移的患者也不在少数。一项研究结果显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有百分之五的患者在诊断时已经出现其它部位转移，包括骨和腹部器官转移。发生远处转移的患者..

恩杂鲁胺，其主要为雄性激素受体抑制剂，可抑制雄性激素受体信号转递的多重步骤，包括抑制雄性激素与受体的结合，抑制受体的核转位以及受体与DNA的结合作用，是治疗晚期前列腺癌的新选择。在一项Ⅱ期临床试验中，..

根据目前的癌症统计数字，前列腺癌是欧美国家发病率位居首位的男性恶性肿瘤，占所有男性恶性肿瘤的29％，其死亡率居第二位，仅次于肺癌。在早期的临床前实验中，恩杂鲁胺表现出优于第一代AR抑制剂(如氟他胺、尼..

前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌，2018年全球大约有130万例新确诊患者。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/1..

印度恩杂鲁胺是由印度BDR药厂生产的一种仿制药物，其生产原料、加工工艺与适应症均和原研药公司一致，因此疗效会更有保障。据印度权威医院数据显示，印度恩杂鲁胺规格在40mg/112s，价格仅在5800元人..

2014年10月，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。恩杂鲁胺是一种日服一次的雄激素受体抑制剂，这款药物的新适应证是用于尚未接受化疗CRPC患者的治疗。作为雄激素竞争性..

在中国前列腺癌的发病率和病死率已居男性泌尿生殖系肿瘤首位，并且绝大多数初诊断前列腺癌患者即已为晚期。雄激素剥夺治疗(ADT)是晚期前列腺癌患者首选治疗方案。但几乎所有前列腺癌患者在(1~2)年内进展为..

印度是一个神奇的国家，它不仅是世界四大文明古国之一，拥有被评为“世界新七大奇迹”，世界文化遗产-泰姬陵，除此之外，印度现在还有了一个新的身份，那就是“世界药房”。印度仿制药业发达是远近闻名的，不少在欧..

雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来（Astellas）公司合作研发，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性..

前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，因此，通过内分泌治疗，抑制雄激素，是前列腺癌的常用治疗方法。恩杂鲁胺早在2012年就在美国获批上市，是美国FDA批准的第一个..

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点．恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好．逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。恩..

恩杂鲁胺是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的口服药物。并且恩杂鲁胺作为新一代抗雄药物，可作用于雄..

恩杂鲁胺和醋酸阿比特龙均是口服的雄激素受体拮抗药，两者优点在于不良反应较少，但恩杂鲁胺作为最新上市的第2代雄激素受体拮抗药，不需要与类固醇类药物合用，更适合那些不推荐使用类固醇类药物的患者。目前使用恩..

前列腺癌是老年男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，目前随着PSA等筛查方法的应用，其发病率在我国有逐年递增趋势。恩杂鲁胺是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并..

印度恩杂鲁胺的生产厂家是普拉卡什生物制药公司（BDR），这家公司成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰..