印度帕唑帕尼和国内进口的帕唑帕尼一样，是由葛兰素史克研发上市的原研药，作为是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向抑制VEGFR．1，VEGFR-2，VEGFR一3，PDGFR-a，PDGFR-p..

帕唑帕尼是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2009年10月获美国FDA批准上市用于治疗肾细胞癌。临床研究表明，帕唑帕尼对肾细胞癌的药效明显、药动学稳定，安全性研究结果也表明患者耐受良好，该药为..

软组织肉瘤包含50多种不同的组织学亚型，最常见的亚型有未分化多形性肉瘤、胃肠问质瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤等。不同的原发部位会影响疾病的治疗模式及预后。肺是软组织肉瘤最常见的..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂，于2006年被欧洲药品管理局(EMEA)授予孤儿药资格，并于2009年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准..

帕唑帕尼是血管表皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶所有3个亚型(VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3)的抑制剂。2012年4月，美国FDA批准葛兰素史克公司的帕唑帕尼用于已接受化疗的晚期..

帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，适应于晚期肾细胞癌患者。临床试验数据表明，帕唑帕尼组与安慰剂对照组相比，对于多数晚期肾癌患者的肾透明细胞癌转移灶有显著的抑制作用，并可使患者的死亡风险降低5..

肾细胞癌为最常见的肾癌，约占肾癌的90%，其中70%～80%为透明细胞癌，占所有肿瘤病例的2%～3%。据统计，美国2008年约有3．9万新生肾细胞癌患者约1万人因肾细胞癌死亡。帕唑帕尼为一种新型小分子..

印度帕唑帕尼不是仿制药，而是和国内一样都是诺华的原研药。印度帕唑帕尼是由诺华公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂，于2006年被欧洲药品管理局(EMEA)授予孤儿药资格，..

印度帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR一1，VEGFR一2，VEGFR-3，与AlrP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR激活，..

2011年1月5日，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已经发表了推荐帕唑帕尼作为之前未接受过细胞因子治疗和东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0～1的晚期肾细胞癌患者的一线治疗药物的最终评估裁定。同..

近10年来分子靶向治疗进展迅速，作为一种新的治疗方法．已开始应用于临床．且在转移性肾细胞癌的治疗中较传统治疗方法显示出明显的优势。帕唑帕尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对由VEGF介导的HUVE..

肾细胞癌(renalcellcarcinoma)发病率占全世界恶性肿瘤3%，且每年以2%～4%的速度增长。因肾细胞癌起病隐蔽，早期无明显临床症状．诊断时已有25%患者发生转移病变，失去手术机会，特别是..

日前，国外一项小型临床实验结果表明，晚期甲状腺癌患者采用葛兰素史克的肾癌药Votrient(帕唑帕尼、Pazopanib)治疗之后，能使一半的人肿瘤体积有所缩小。这次研究由美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥..

美国莫策(Motzer)报告了比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究(COMPARZ)。结果显示，帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月..

帕唑帕尼用于内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药，那么，用帕唑帕尼可能产生哪些不良现象呢？帕唑帕尼潜在严重不良反应..