帕唑帕尼为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对多种酪氨酸激酶受体(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月获美国FDA批准上市，用于肾细胞癌的治疗。在中国进行的Ⅱ期临床试验，纳入14例肾透明细..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂，于2006年被欧洲药品管理局(EMEA)授予孤儿药资格，并于2009年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准..

软组织肉瘤（STS）是源于间叶组织的恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤的1%，儿童肿瘤的10%。目前，对于四肢和躯干的原发性STS的治疗仍以手术切除为主。但病理高级别的STS患者，初诊时10%已发生了转移，即..

帕唑帕尼为一种多酪氨酸激酶抑制剂，具有较强的抗肿瘤活性，在临床上用于肾细胞癌的治疗。不过自2017年帕唑帕尼子啊国内上市后，就已一个“贵”字闻名，国内帕唑帕尼是进口诺华原厂的，分为两种规格，一种是20..

帕唑帕尼为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对多种酪氨酸激酶受体(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月获美国FDA批准上市，用于肾细胞癌的治疗。那么患者应当怎么服用帕唑帕尼，什么时间吃最好..

帕唑帕尼是由葛兰素史克研制的一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌(RCC)的治疗。2017年3月3日，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（R..

帕唑帕尼是靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起到抗肿瘤作用。分别于2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟批准上市，主要用于肾细胞癌（RCC）、软组..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂，于2006年被欧洲药品管理局(EMEA)授予孤儿药资格，并于2009年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准..

软组织肉瘤是比较罕见的肿瘤，发生在身体的支持或结缔组织，比如肌肉，神经，软骨，血管，脂肪。这些病人的预后较差，被诊断为晚期后中位生存期约12个月，5年生存率低于20%。帕唑帕尼被欧洲药品管理局批准用于..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种新型口服血管生成抑制剂，2009年l0月被美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗晚期肾癌。临床试验数据表明，帕唑帕尼组与安慰剂对照组相比，对于多数晚期肾癌患..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，临床用于治疗肾细胞癌。该药在临床前和临床研究中表现出了较强的抗肿瘤活性，且耐受性较好。但众所周知是药三分毒，帕唑帕尼在肾癌患者的临床治疗..

肾细胞癌（RCC）是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率占泌尿系肿瘤的第二位，且呈逐年上升趋势。根治性手术仍为肾癌的主要治疗方法，但统计数据表明，约30%的肾癌在诊断时即发生远处转移，术后患者约30..

帕唑帕尼是第一个用于非胃肠间质瘤和非脂肪细胞软组织肉瘤的口服药，亦是第一个用于治疗非胃肠道间质瘤软组织肉瘤的三期研究。该研究排除了患有脂肪细胞软组织肉瘤的患者。非胃肠间质瘤和脂肪肉瘤在所有的肉瘤中大约..

盐酸帕唑帕尼是由葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)研制开发的一种多激酶抑制剂，2009年10月19日由美国食品药品管理局(FDA)宣布批准上市，用于晚期肾癌的治疗。Ⅲ期临床试验纳入了43..

肾细胞癌发病率占全世界恶性肿瘤3%，且每年以2%～4%的速度增长。肾细胞癌传统的治疗方法主要是手术治疗，但因肾细胞癌起病隐蔽。早期无明显临床症状．诊断时已有25%患者发生转移病变，失去手术机会。帕唑帕..