特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“网状肺”或“丝瓜筋肺”。我国IPF的发病率尚未有准确的流行病学数据。IPF的疾病进展具有不可预测性，急性加重..

成年人的崩溃是有自己的原则的。不给别人添麻烦，也不能把自己的悲伤变成他人的谈资。于你再怎么惊天动地的伤，也不过是别人随手拂去的尘。就像是在前段时间，老张被诊断出特发性肺纤维化（IPF），这是是一种严重..

“蜂窝肺”，又名特发性肺纤维化（IPF），这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性，变得像皮革一样，最后形成蜂窝状的孔洞，故名“蜂窝肺”。这种病人不能爬楼梯，不能做体力活，甚至连再自然不过的呼吸，对于他..

虽然尼达尼布可以极大减缓肺功能下降，对肺纤维化患者起着显著的疗效，但是其高昂的价格让很多患者尤其是经济困难的患者买不起，也吃不起，因而大家纷纷考虑于他药效差不多但价格要更便宜的老挝尼达尼布。那肺纤维化..

尼达尼布的作用机制主要是通过靶向血小板源生长因子受体(PDGF α和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3 )和血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) ..

尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性，但是当肺纤维化患者..

尼达尼布作为三重激酶抑制剂，可以减缓肺纤维化患者肺功能的下降，因此也备受临床青睐，但就是这样疗效了得的尼达尼布，还是会对肺纤维化患者产生一定耐药性。那可以有效治疗肺纤维化的尼达尼布什么时候会出现耐药呢..

特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病，而由勃林格殷格翰公司研发的尼达尼布则可以通过显著减少肺纤维化患者的肺功能年下降率(减少幅度可达50％)来达到延缓I..

尼达尼布作为三重血管激酶抑制剂，可以通过与血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）这些受体的三磷酸腺苷（ATP..

特发性肺纤维化多发于中老年男性，具体发病原因尚不明确，这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性从而变得像皮革一样坚韧，最终肺部形成许多蜂窝状的孔洞。肺纤维化并不能完全根除，但可以借助尼达尼布对血管内皮生..

尼达尼布作为新一代三重血管激酶抑制剂，早就于2017年9月20日获得国家药监局的批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF），是我国第二款获批用于治疗IPF的有效药物。那尼达尼布的副作用有哪些呢？下面这些尼达..

特发性肺纤维化的特点是肺实质发生了纤维化，导致肺功能在长时间不断下降，而尼达尼布作为用于癌症和特发性肺纤维化的三重激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板衍生生长因子受体..

尼达尼布是治疗特发性肺纤维化的常用药，由于这种疾病患者带来的伤害并不小但可以使用的有效药物却不多，因此更加凸显了尼达尼布的重要性。很多患者想要使用这种药治疗但是却对其价格产生了疑问，那么尼达尼布多少钱..

特发性肺纤维化这种疾病听起来好像没有癌症那样棘手，但是该病发病原因不明，近些年发病人数和死亡人数都在增多，甚至死亡率已经超过某些恶性肿瘤，应该引起人们的重视。该疾病的负面影响在增多，但是治疗它的药物却..

特发性肺纤维化（IPF）患者在临床上主要有进行性呼吸困难和肺功能恶化的表现，患病人群以老年人及吸烟者为主，可威胁生命。IPF患者预后非常差，生存期一般为确诊后2～3年。IPF的治疗手段包括药物治疗和手..