硬皮病，系统性硬化病（SSc）的简称，是一种罕见的自身免疫系统疾病，在中国大陆地区患病率约10/10万，以肺部病变举例，多达85.5％的硬皮病患者可能会发生不同程度的间质性肺疾病（SSc-ILD）。现..

中华医学会风湿病学分会主任委员、中国医师协会风湿免疫科医师分会会长、北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授表示：“PF-ILD是一个全新的概念，提出这个概念本身就是一大创新。和SSc-ILD一样，PF-..

间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。在间质性肺病患者中，大约18%-32%的患者会继..

2020年关于医保目录调整的任何风吹草动都牵动人心。4月29日，国家医保局发布《基本医疗保险用药管理暂行办法（征求意见稿）》，该意见首次确定了医保目录调整的程序，原则上每年调整1次。与此同时，业内消息..

呼吸作为一种生理活动，对大多数正常人来说可能十分简单。但是，对于特发性肺纤维化患者而言，呼吸却是十分困难的一件事情。所谓特发性肺纤维化，特发性是指目前尚不清楚发病原因，而肺纤维化则指的是患者肺部形成疤..

人在死亡面前都是脆弱的，尤其是当遇上绝症—癌症的时候，我们能做的，就是保持希望和珍惜，用爱发光，战胜病魔。2020年12月31日，一部反映两个抗癌家庭的两组生活的现实故事《送你一朵小红花》上映，位居2..

没有人会想自己有一天住进ICU，但是在生命的尽头，绝大部分人都有很大概率需要这样的治疗。摆在面前最大的困难时价格，一天一两万很正常。“治，还是不治？”，该如何抉择？随着医疗水平的改善，ICU 发生过不..

特发性肺纤维化（IPF）是特发性肺炎家族的一员，症状特点主要有咳嗽、气喘伴进行性加重呼吸困难等，严重影响着患者的生活质量和生命健康。尼达尼布是针对特发性肺纤维化开发的在研小分子酪氨酸激酶抑制剂，该药已..

不能做体力活，一做就呼吸急促；不能爬楼梯，一爬就气喘吁吁；常常咳嗽等等这些都是特发性肺纤维化患者的生活常态。很多看似简单的行走、上楼等日常活动，在他们那里都变得异常辛苦，甚至连再自然不过的呼吸，对于他..

目前间质性肺疾病仍然是一个难以解决的难题，该疾病发病原因较为复杂，诊断起来也是十分困难，不仅如此其治疗条件也有所限制，且预后效果极差。老版《西游记》中沙僧的扮演者闫怀礼先生、我国科学家王选等许多大家耳..

肺纤维化，就是肺间质出现了变性，没有了张力、弹性。肺纤维化进一步发展，肺泡也会遭到破坏。当肺泡破坏到一定程度，肺就成了「马蜂窝」样，甚至变硬，这样的肺被称为「蜂窝肺」或肺硬化。由于肺泡结构变硬了，肺泡..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%]，被称为“不是癌症的癌症”。近日，..

在过去的20余年中，中国的IPF发病率逐年上升，死亡率居高不下，由于肺部纤维化程度逐渐加重以及疾病进展的不可预测性，IPF患者承受着常人难以想象的“无法呼吸之痛”，随时死于呼吸衰竭和（或）心力衰竭。2..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，由于近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，被称为“不是癌症的癌症”。IPF患者主要通过肺部康复运动、氧疗、肺移植及药物治疗..

特发性肺纤维化（IPF）是临床上常见的一种特发性间质性肺炎，是一种病因不明的慢性肺部疾病，其特点是呈现进展、不可逆的肺实质纤维化，导致肺功能逐步下降。叶俏教授认为：“早期抗纤维化治疗能够延缓肺纤维化的..