表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一，非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30％～50%，尤其在亚裔不吸烟女性肺腺癌患者中其突变比例高达60..

皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药（EGFR-TKIs）目前被认为是EGFR敏感突变肺癌的首选治疗药物。第三代EGFR—TKI新药奥希替尼可用于治疗T790M耐药突变、且一二代EGFR—TKI药物治疗无效..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的第三代靶向药，适用于接受EGFR-TKI治疗时或治疗后出现病情进展，同时经基因检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者的治疗。在第..

恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康的常见病和多发病。近几十年，各国研究者都在致力于开发高效、低毒的癌症治疗药物。研究表明，多种癌症都有表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的现象，如非小细胞肺癌、乳腺癌、头..

靶向药物因具有靶向、安全等优点而日益受到患者的青睐，但长期使用后会产生耐药性，导致疾病进展。近年来，作用于EGFR T790M突变的第三代EGFR-TKIs奥希替尼的研发取得了突破性进展。临床数据表明..

甲磺酸奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认。存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或..

2018年，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐甲磺酸奥希替尼作为携带EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗药物，证据级别由之前的2A类更改为1类。随着该药临床应用的日渐广泛，其药..

颅内转移瘤的发生率，临床报道差别很大，近年相应增加，约为20％～40％，其中以肺癌脑转移最为多见，发生率25．4％～65．0％，占脑转移癌的40％一60％，预后很差。奥希替尼是阿斯利康公司研发的一种口..

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)用于治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其第1代和第2代药物已取得明显疗效。奥希替尼为第3代EGFR-TKI..

印度仿制版奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI（络氨酸抑制剂）后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗。奥希替尼的原研药是由英国阿斯利康公司研制，由于原研药前期有着巨大的研发投入..

肺癌是全球癌症相关性死亡的首要原因，其中非小细胞肺癌(ＮＳＣＬＣ)约占全部肺癌的８５％。晚期ＮＳＣＬＣ患者的传统治疗以第三代新药联合铂类药化疗为主，但疗效已达平台期，中位总生存期(ＯＳ)约为８个月，２..

2017年3月，中国食品药品监督管理局（CFDA）批准表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGRF-TKI）奥希替尼用于治疗ＥＧＦＲＴ７９０Ｍ基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。奥..

奥希替尼是英国阿斯利康生产的一款针对肺癌治疗的第三代靶向药，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制药(TKI)的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR．T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著，已在..

奥希替尼对延长患者的生存期方面疗效显著，以及对于肺癌脑转的缓解率高达78%，加上面对使用常见一代靶向药耐药后的EGFR-T790M突变。奥希替尼目前以及成为了一款人尽皆知的药物，在我国目前上市还不到三..