肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，其病死率居恶性肿瘤的首位。肺癌的85%为非小细胞肺癌（NSCLC）。随着分子医学的进展和靶向药物的不断涌现，NSCLC治疗已经进入了个体化治疗的时代。布加替尼是二代ALK-..

2015年中国肺癌新发病例73.3万，死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。肺癌按癌细胞形态可分为小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）和非小细胞肺癌（n..

肺癌在临床上是一种常见的恶性肿瘤疾病，有80%-85%肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC)，30%-50%的NSCLC患者在确诊时已是晚期，无法通过切除手术进行治疗，主要治疗方式是以化疗为主，但效果仍不尽..

甲磺酸奥希替尼为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性..

印度奥希替尼是第三代EGFR肺癌靶向药，临床多用于一、二代靶向药耐药之后出现新的T790M突变的晚期非小细胞肺癌，或肺癌脑转移患者的治疗。由于在国内上市的奥希替尼价格太过昂贵，医保后仍然高达15300..

奥希替尼是一款针对肺癌治疗的第三代靶向药，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性..

癌症是世界范围内的一个主要公共卫生问题，肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤，每年诊断的新病例超过18万，肺癌也是60岁或以上的女性癌症死亡的主要原因。并且在部分女性患者中，还有情况特殊的患者，那就是处于妊娠..

2015年和2016年国际顶尖医学杂志《The New England journal of Medicine》分别发表了奥希替尼I期和III期临床试验结果，该实验结果进一步证实奥希替尼在EGFRT7..

甲磺酸奥希替尼为第三代表皮生长因子受体（EG-FR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移..

2015年中国肺癌新发病例73.3万，死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。肺癌按癌细胞形态可分为小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）和非小细胞肺癌（N..

第一代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制药(tyrosine kinase inhibitor，TKI)最常见的耐药机制是EGFR第2O号外显子T790M突变，约占60％”。以奥希替尼为代表的..

肺癌作为我国发病率和病死率均居首位的恶性肿瘤越来越受关注。约70%的非小细胞肺癌患者确诊时已属晚期，且部分患者已是高龄，不但失去手术机会，且对标准的化学药物治疗、放射治疗不能耐受。表皮生长因子受体酪氨..

目前肺癌在我国恶性肿瘤的发病率及死亡率均居于首位。在肺癌的各种病理类型中，非小细胞肺癌占80％以上。尽管近年来非小细胞肺癌的靶向治疗及化疗有一定的进展，对于携带特定基因的肺腺癌患者，如表皮生长因子受体..

甲磺酸奥希替尼为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转..

奥希替尼是由英国AstraZeneca公司研发的能够同时针对EGFR基因初始突变和T790M位点突变的第三代EGFR-TKI，该药于2017年5月在我国批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗..