奥希替尼先后获批用于经EGFR TKI治疗进展后EGFR T790M突变阳性患者的二线治疗以及EGFR敏感突变患者的一线治疗。2019年，奥希替尼在中国获批用于EGFR敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC..

肺癌的发病率呈明显的增长趋势，其中NSCLC占大多数，而腺癌是NSCLC中最常见的病理类型。腺癌常表现为小的外周病灶，但极易出现区域淋巴结和远处转移。由于原发肿瘤较小又多位于外周，因而常无明显症状，待..

2018年，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐甲磺酸奥希替尼作为携带EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗药物，证据级别由之前的2A类更改为1类。随着该药临床应用的日渐广泛，其药..

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率..

肺癌是全球发病率最高且临床治疗效果较差的恶性肿瘤，2018年全球肺癌新发病例约204万，占总比11.6%，肺癌死亡人数约176万，占总比18.4%，均占首位，其中肺癌脑转移是肺癌患者死亡的主要原因之一..

肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一.根据世界卫生组织2000年的年报，1999年死于肺癌的人数达119.3万(男性86.0万,女性33.3万)，占世界总死亡人数的2.1%，居癌症死亡的首位。根据全国..

在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。相比第一代和第二代EGFR-TKI，第三代EGFR靶向治疗药物奥希替尼对导致第一..

美国食品和药品管理局（FDA）今天批准奥希替尼作为EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。该批准基于III期FLAURA研究，与..

我国是世界上肺癌患者最多的国家，每年约有40万人被确诊患有肺癌，发病率已高达61.4/10万。与30年前相比较，我国肺癌死亡率上升了46.8%，占全部恶性肿瘤死亡的22%。预计到2025年，我国每年仅..

奥希替尼是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，它源自科学家对肿瘤耐药机制的深入探索，能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。目前，阿斯利康正在研究奥希替尼作为辅助治疗及一线治疗脑转移或未发..

奥希替尼既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者..

奥希替尼是第三代EGFR抑制剂，也是针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。同时针对服用国产凯美纳，吉非替尼、盐酸厄洛替尼的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。但是也有不少患者..

印度奥希替尼作为原研药的仿制版，在剂型、安全性、规格(strength)、给药途径、质量、性能特征及适应症等方面都与原研药相同。由于印度特殊的专利法和药品政策，可以不经原厂授权，就可强行仿制欧美新药，..

奥希替尼是AstraZeneca公司开发的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 。奥希替尼是一种可强效通过靶向半胱氨酸-797与共价ATP位点相结合的不可逆EGFR抑制剂。目前，美国国立综合癌..

印度奥希替尼的每日推荐剂量为80mg，每日一次。用温水吞服，可以空腹服用，也可以在饭后服用，每天在同一时间段服用效果最佳。如果漏服，在距离下一次服药的12小时前补服。本品应整片和水送服，不应压碎、掰断..