近些年来非小细胞肺癌发病率逐年升高，已经引起了全球医学界的高度重视。经过多年的临床摸索与实践，非小细胞肺癌疗效得到了明显提高，尤其是随着医药技术的快速发展，治疗该病症的药物日益多样，患者生存率大幅提高..

非小细胞肺癌属于临床中常见的肺癌类型，约占肺癌总数的80%～85%且受多因素影响，该病症发病率逐渐提高。由于非小细胞肺癌早期缺乏特异性症状表现而容易被患者所忽视，一旦确诊时往往已经处于晚期，丧失了最佳..

非小细胞肺癌占肺癌的80%，65%的患者诊断时已为局部晚期或晚期，近年来研究的靶向治疗以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点，通过抑制肿瘤细胞信号传导，达到抑制肿瘤细胞增殖，促进凋亡，改善生存质量，已被..

吉非替尼于2003年正式获批上市，它的上市对许多非小细胞癌患者来说就是一个新的希望。可是上市后的吉非替尼价格却让很多肺癌患者不敢下手，于是便出现了它的仿制版—印度吉非替尼。印度吉非替尼用很低的价格很快..

很多人在服用印度吉非替尼的时候，除了关注它的治疗效果外，同时也很关心服用过程中多久会出现耐药反应，下面就让小编告诉大家印度吉非替尼的耐药时间及耐药后的应对方法。吉非替尼是一种针对EGFR突变对其进行抑..

吉非替尼作为一线用药治疗NSCLC正在不断探索中。在一项随机、开放的Ⅲ期临床研究中，亚洲的1217例BIB／IV期NSCLC患者随机接受吉非替尼(609例)或紫杉醇+卡铂(608例)一线治疗，经22个..

肺癌在所有癌症中死亡率最高，每年有118万人死于肺癌，虽然铂类化疗对晚期NSCLC患者有一定的疗效，但是中位生存期只有8～11个月，1年和2年的生存率分别为35%～40%和10%～20%。印度吉非替尼..

印度吉非替尼由印度著名药企NATCO制药仿制生产的可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR．TKIs），是肺癌都是一种高效的药物。NATCO制药生产的印度吉非替尼在质量、安全性、效力、作用和适..

吉非替尼作为二、三线用药治疗NSCLC在很多临床试验中得到了验证。INTEREST为一项Ⅲ期随机试验，将1446例接受过含铂方案化疗的NSCLC患者分成吉非替尼组和多西他赛组，1年生存率分别为32%、..

肺癌是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的肿瘤之一，肺癌分小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中超过75%的是非小细胞肺癌。吉非替尼作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一类最早应用于非小细胞肺..

印度吉非替尼是NATCO制药仿制生产的一款治疗肺癌的靶向药，针对19号缺失突变和21号L858R突变，切断与肿瘤细胞的生长、增殖、血管生长、抗凋亡相关的信号通路，进而抑制肿瘤细胞的生长。并且印度吉非替..

据国家癌症中心2019年发布的全国癌症报告可知，目前我国肺癌发病率和死亡数一直持续上升，2015年的恶性肿瘤发病前10位和死亡前10位的第一位都是肺癌，我国癌症发病率情况相对严峻。好在印度吉非替尼可以..

印度吉非替尼能改善患者的病情变化，也会存在一定的副作用。在服用印度吉非替尼遇到下列情况时，不要慌，请按照我说的做! 接受印度吉非替尼治疗的患者，可能或多或少会出现腹泻、恶心呕吐、皮疹、皮肤干..

吉非替尼作为能够阻碍肿瘤生长、转移和血管生成，并加速肿瘤细胞凋亡的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，深受患者的喜爱，可是市面上出现许多不同版本不同价格的吉非替尼，让很多人无从下手，不知道该如何挑选。下..

吉非替尼作为首个用于肺癌治疗的靶向药物，它选择性地作用于肿瘤细胞，安全性和耐受性极好，毒副反应轻微，无放疗、化疗通常所致显著的毒副作用，其治疗的有效性和良好耐受性为难治性肺癌患者带来了希望，尤其是对于..