肺癌是当今世界上发生率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，且发病率逐年上升，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%，多数确诊时已经晚期。吉非替尼是首个被应用于临床的EGFR-TKI。EGFR-TKI是一种小..

吉非替尼作为以EGFR为靶点的药物，通过与底物中的Mg-ATP竞争，抑制酪氨酸激酶磷酸化，从而阻断肿瘤细胞信号传导发挥作用。近年来的临床研究和实践，发现吉非替尼已在NSCLC的二、三线治疗中取得较好的..

在今年7月中旬，一封由印度通信部邮政司的公文显示，官方正式通知：7月25日起印度停发中国ems物流。除了印度官方所提供的列表中的25个国家外，暂停包括中国大陆及香港在内的EMS和ITPS（包括商业物品..

吉非替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。那么..

吉非替尼一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的作用，对EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加..

印度吉非替尼是由印度著名药企NATCO制药仿制生产，印度Natco是全球领先的制药公司，在印度制药行业排名前十，总部位于印度海德拉巴市，Natco是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发..

印度吉非替尼是由著名制药企业NATCO制药仿制生产，NATCO制药是印度仿制药业的佼佼者，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，是值得患者信赖的国际化品牌。经过权威机构的色谱分析检测对比，印度吉非..

近几年来，我国肺癌患者的发病率已经高居恶性肿瘤的第一位，而肺腺癌的发病率和死亡率已经占据肺癌患者发病率及死亡率的首位。随着生物靶向治疗的逐年发展，吉非替尼作为一种具有选择性的表面生长因子受体络氨酸激酶..

印度吉非替尼作为吉非替尼的仿制版，在作用、适应症和质量上与原版是相同的，都能通过阻碍肿瘤的生长和转移，最终达到促进癌细胞凋亡的效果，也是治疗小细胞肺癌的良好药物，所以更多人选择价格更低的印度吉非替尼。..

吉非替尼是临床上首个被应用于非小细胞肺癌患者治疗的EGFR—TKI药物，经临床试验研究可知，吉非替尼具有高效低毒的特点，可以有效延长患者的生存时间，有着较高的安全性。可是并不是所有NSCLC患者都可以..

吉非替尼作为临床中常用靶向治疗药物，具有治疗安全性高和治疗不良反应少等优点，是很多NSCLC患者的治疗希望。但它价格之高让很多经济贫穷的患者希望将近破灭，所幸后来出现了能够发挥同样药效但价格便宜很多的..

吉非替尼是一种可以口服的苯胺喹唑啉类小分子化合物，在临床上具有抑制肿瘤细胞生长及转移的功能，能够阻断癌细胞增值扩散的通路，对于治疗NSCLC有着显著效果，围绕吉非替尼的热点，除了它的治疗效果外，还有它..

吉非替尼作为一种具有选择性的表面生长因子受体络氨酸激酶抑制剂，对治疗肺癌有着良好疗效，因此深受肺癌患者追捧。可是抗癌药价格大都很贵，吉非替尼也不例外，所以很多患者都消费不起。大多数患者出于自身经济情况..

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的抑制剂，是第一个用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的分子靶向药物。与传统化疗药相比，吉非替尼口服的耐受性良好，最常见的不良反应为皮疹、腹..

吉非替尼为EGFR络氨酸激酶可逆性拮抗剂，是首个应用于非小细胞肺癌治疗的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，被临床广泛认识。吉非替尼可以与相应靶点结合，实现抑制肿瘤细胞的生长，阻止其信息传递，阻断其获取能量，使..