印度厄洛替尼是一种新型的奎哪唑啉类化合物，它能抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的自磷酸化反应，还可诱导细胞周期抑制蛋白p27的表达，使癌细胞阻滞于G期，从而达到抑制癌细胞增殖的作用。现在印度厄洛替尼价格..

目前，厄洛替尼主要用于放、化疗失败的晚期NSCLC的后续治疗，或不能耐受化疗的晚期NSCLC的一线治疗。加拿大国立癌症研究院进行的一项Ⅲ期临床试验(BR．21)[5]结果表明，厄洛替尼单药治疗化疗失败..

印度厄洛替尼是患者们熟知的一款肺癌靶向药，是由印度著名医药企业NATCO制药所仿制生产的，在药品品质方面，印度厄洛替尼在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上几乎与原研药相同。目前，印度厄洛替的规格..

厄洛替尼是一种EGFRTKI，在国际临床研究中已证实其对传统抗肿瘤治疗手段治疗失败后的难治性NSCLC患者仍有一定的疗效。2007年罗氏厄洛替尼正式在中国上市，中文商品名称为盐酸厄洛替尼片，为中国的肺..

非小细胞肺癌(NSCLC)是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，晚期患者的中位生存期平均约8～10个月，在过去的20年中未有明显的提高。盐酸厄洛替尼片是高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑..

厄洛替尼属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其作用机理是阻断针对经由EGFR传导的一条表达癌基因的信号通路，从而抑制癌基因的表达，针对肺癌的治疗，厄洛替尼具有较为明显的效果。厄..

印度厄洛替尼是由印度Natco公司仿制生产的，Natco公司是印度著名的制药公司，是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发创新的代表企业。并且印度厄洛替尼的上市也是经过印度药监局的严格审..

加拿大国立癌症研究院进行的一项Ⅲ期临床试验(BR.21)结果表明，厄洛替尼单药治疗化疗失败的Ⅲ／Ⅳ期患者，其中位生存期为6.7月，一年生存率为31%，而且对亚裔不吸烟的女性腺癌患者疗效较好。除此之外，..

肺癌已成为对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCIC)占85％以上，且大部分患者就诊时已属晚期。化疗仍然是NSCLC的主要治疗手段，但其毒性及不良反应限制了临床应用。基因靶向..

EGFR基因的过表达和突变在NSCLC发生、发展中的重要作用逐渐被证明，也促使EGFR成为分子靶向治疗的热门靶点之一，使得针对NSCIC的EGFR靶向治疗药物层出不穷。厄洛替尼是治疗有EGFR突变的非..

食管癌是最为常见的恶性消化道发生的肿瘤之一，每年在全世界的发病人数达到30万左右，并且我国的发病率尤为高，居于世界发病总数的一半以上，发现男性的发病率约为女性的2倍左右。厄洛替尼作为一种分子类的靶向药..

胰腺癌术后转移是胰腺癌手术切除治疗的难点。研究显示，胰腺癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)的阳性率接近50％，其参与了胰腺癌的发生、发展和转移。厄洛替尼是EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要通过..

国内学者研究结果显示肺癌是目前中国发病率最高的肿瘤，同时居癌症死因之首。肺癌已成为对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer，NSCIC)占..

厄洛替尼是一种新型且高效的小分子1型人表皮生长因子受体／表皮生长因子受体(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制剂，有EGFR过度表达的非小细胞肺癌，厄洛替尼已作为其二线、三线用药。目前市场上除了罗氏的..

厄洛替尼主要用于放、化疗失败的晚期NSCLC的后续治疗，或不能耐受化疗的晚期NSCLC的一线治疗。厄洛替尼在非小细胞肺癌的靶向治疗中的研究进展,可以看出该药可以提高免疫细胞的功能，并可以有效提高治愈率..