2013年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了厄洛替尼用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼被批准用于一线治疗转移性NSCLC是基于一项随机、多中心、开放的临床试验的研究..

胰腺癌是人类最常见的恶性实体瘤之一，多数患者在确诊时已失去手术机会，仅10%～20%的患者能获得根治性切除，加上其恶性的生物学特性，传统放、化疗疗效有限。大量研究表明，胰腺癌细胞存在多种生长因子及其受..

靶向药厄洛替尼的出现给很多癌症患者带来福音，尤其是给不能进行手术、放疗和化疗的癌症患者带来好处，能够有效帮助患者对抗癌症细胞，延长患者的生命周期。但一些患者在服用厄洛替尼后会出现耐药的情况，耐药之后，..

肺癌靶向药厄洛替尼可以减少肺癌患者的痛苦，给患者带来希望，可以说是肺癌患者的福音。但厄原厂厄洛替尼的价格十分昂贵，一般家庭很难长期维持，患者或者是家属通过各个途径了解到了印度厄洛替尼，那么印度版的厄洛..

厄洛替尼，一种治疗晚期肺癌的常见靶向药物。作为治疗肺癌的翘楚，在世界各地的价格一直都比较昂贵。以我国为例，一盒7片的厄洛替尼就要4600元左右，普通患者一个月花销就需1.8万元，如此的高价也以意味着绝..

食管癌是最为常见的恶性消化道发生的肿瘤之一，每年在全世界的发病人数达到30万左右，并且我国的发病率尤为高，居于世界发病总数的一半以上。厄洛替尼作为一种分子类的靶向药物，通过联合厄洛替尼进行放化疗的方式..

印度厄洛替尼是由NATCO制药仿制生产中的一款新型的奎哪唑啉类化合物，它能抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的自磷酸化反应，还可诱导细胞周期抑制蛋白p27的表达，使癌细胞阻滞于G期，从而达到抑制癌细胞增殖..

印度Natco是全球领先的制药公司，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，目前Natco公司已获得66项印度国家专利和国际专利。我们目前许多非小细胞肺癌患者所熟..

肺癌脑转移是一种常见而严重的临床疾病,也是肺癌治疗失败的常见原因之一。在诊断时,约有20%的小细胞肺癌患者都患有脑转移,而在小细胞肺癌患者中脑转移的发生率较高。在肺癌的治疗过程中,大约30%的非小细胞..

印度厄洛替尼是印度著名制药企业NATCO公司仿制生产的一种分子类的靶向药物，可以选择性地抑制表皮生长因子受体，比如酪氨酸激酶，而且作为口服剂型，给药比较方便，对中晚期的癌症具有较好的疗效，给众多晚期非..

厄洛替尼是一种对EGFR酪氨酸激酶有高效可逆性抑制作用的酪氨酸蛋白激酶抑制剂，能够导致细胞生长停止并走向凋亡，2002年9月美国FDA批准厄洛替尼为标准方案治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗用药..

非小细胞肺癌(NSCLC)是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，晚期患者的中位生存期平均约8～10个月。厄洛替尼事一款印度仿制的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI)，可以通过抑制肿瘤发生..

厄洛替尼是一个选择性的小分子EGFR—TKI，能阻断涉及肿瘤细胞增殖生长的信号通路。实验已经证明厄洛替尼不仅仅减少细胞增殖而且诱导细胞周期进入停滞期，加速细胞凋亡，有抗血管生成作用。在肺癌治疗过程中，..

非小细胞肺癌脑转移是非小细胞肺癌常见的并发症，发生率高达32%，患者可有单一或多个病灶，如不及时治疗可能危及患者生命安全。NATCO版印度厄洛替尼是一种新型的奎哪唑啉类化合物，它能抑制表皮生长因子受体..

手术及放、化疗治疗失败的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)在临床工作中非常多见，对于这些患者，现代医学中传统的抗肿瘤治疗手段却无法阻止其疾病进展。近年来新兴的生物靶向治疗提供了一条新的肿瘤治疗途径。NA..