前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，随着年龄增长其发病率呈升高趋势，早期前列腺癌多无明显症状，但随着肿瘤的生长，患者可表现为下尿路梗阻症状，如尿急、尿频、排尿困难，甚至尿失禁、尿潴留等;当前列..

目前临床上常用的治疗方法是利用激素阻断疗法进行治疗，对于已经发生转移的前列腺癌，激素和强生的阿比特龙同时使用效果更好。阿比特龙联合泼尼松用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌，阿比特龙已被美国FDA，欧洲药品..

Lenvatinib(乐伐替尼)是日本卫材公司开发的一种口服给药的分子靶向制剂，它可选择性抑制多种分子的活性，包括 VEGFR、FGFR、RET、KIT 和 PDGFR。这款药物2012年获得孤儿药资..

乐伐替尼Lenvatinib是多靶点酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。之前的一项实验研究结果显示在一些特定的甲状腺患者中，就存在上述的靶点，可以使用治疗。研究人..

最新消息，PD-1是目前联合用药中的黄金选择，在治疗过程中，加上PD-1能起到很好的疗效，尤其是肾癌患者，在使用乐伐替尼的过程中，加上PD-1，已经获得了美国FDA授予的突破性新药的认定。PD-1联合..

印度仿制版奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI（络氨酸抑制剂）后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗。奥希替尼的原研药是由英国阿斯利康公司研制，由于原研药前期有着巨大的研发投入..

肺癌是全球癌症相关性死亡的首要原因，其中非小细胞肺癌(ＮＳＣＬＣ)约占全部肺癌的８５％。晚期ＮＳＣＬＣ患者的传统治疗以第三代新药联合铂类药化疗为主，但疗效已达平台期，中位总生存期(ＯＳ)约为８个月，２..

高血压是抑制肿瘤血管生成靶向药最常见不良反应之一。靶向药物引起高血压的发病机制研究显示，VEGF抑制剂可降低组织和器官中的微血管密度，VEGF减少或对血管内皮造成的反应性下降，使维持末梢血管阻力的毛细..

2017年3月，中国食品药品监督管理局（CFDA）批准表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGRF-TKI）奥希替尼用于治疗ＥＧＦＲＴ７９０Ｍ基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。奥..

奥希替尼是英国阿斯利康生产的一款针对肺癌治疗的第三代靶向药，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制药(TKI)的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR．T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著，已在..

奥希替尼对延长患者的生存期方面疗效显著，以及对于肺癌脑转的缓解率高达78%，加上面对使用常见一代靶向药耐药后的EGFR-T790M突变。奥希替尼目前以及成为了一款人尽皆知的药物，在我国目前上市还不到三..

奥希替尼是AstraZeneca公司生产研发的肺癌EGFR突变第三代靶向药，主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于既往接受过EGFR TKI治疗失败产生了耐药突变T790M的局部进展性或者转..

肺是肿痛转移的“靶”器官，恶性肿痛的肺转移率高达40~50。转移性肺癌约占整十肺癌病的十分之一。转移性肺癌系指任何部位的恶性肿瘤通过各种转移方式转移至肺部的肿瘤。转移性肺癌主要是发生在机体其他部位的恶..

甲磺酸奥希替尼为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或..