来那度胺最新被FDA批准的治疗方案是与地塞米松联用，治疗多发性骨髓瘤，那服用来那度胺会有哪些副作用呢？来那度胺最常见的副作用是支气管炎(肺部气道炎症)，鼻咽炎(鼻炎和咽喉炎)，咳嗽，胃肠炎(胃肠炎，腹..

索拉非尼目前在处于巴塞罗那分期系统C期的原发性肝癌患者中是标准一线治疗方式，目前有诸多研究均证实索拉非尼可减缓晚期肝癌病情进展，延长生存时间。索拉非尼的剂量为每次400mg（2×200mg）、每日两次..

索拉非尼于2008年获批上市，是首个HCC全身治疗药物，也是全球指南推荐的ＨＣＣ一线标准治疗方案。索拉非尼为口服多激酶抑制剂，可抑制VEGFR1－3、PDGFR、KIT、RET和下游Raf信号，从而抑..

索拉非尼是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，在我国临床主要用于治疗晚期肝癌以及晚期肾癌患者，疗效很好。虽然索拉非尼已经在国内上市多年，但其价格一直是居高不下，2020年60粒*200mg..

目前，我国肝癌发病约34．7万人／年，占到全球的55％；而死亡32．3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2。因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症，严重地威胁人民健康和生命。分子..

颅内转移瘤的发生率，临床报道差别很大，近年相应增加，约为20％～40％，其中以肺癌脑转移最为多见，发生率25．4％～65．0％，占脑转移癌的40％一60％，预后很差。奥希替尼是阿斯利康公司研发的一种口..

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)用于治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其第1代和第2代药物已取得明显疗效。奥希替尼为第3代EGFR-TKI..

随着世界经济全球化的发展，世界各国之间的医疗事业也逐步走上了共同发展的道路。癌症的治疗随着医学的发展逐渐出现了起色，靶向药物的出现更是为癌症的治疗提供了机会。在过去的几年中，大量的临床实验药物都无法达..

印度乐伐替尼的是以胶囊的形式存在的，和原研药乐伐替尼相同，以4毫克和10毫克两种规格。国际上对于乐伐替尼服用方面的规定，因为乐伐替尼可以治疗的病症较多，故而服用剂量也不同。分化型甲状腺癌：24mg，口..

乐伐替尼是由日本卫材研发生产的，已经在国内成功上市了，但是价格还是有些高不可攀，一共有两个版本，4mg和10mg的，价格大约在5000元和7000元左右，很多老百姓无法承受。于是患者们纷纷开始选择印度..

乐伐替尼是一种多激酶抑制剂，最主要的作用靶点为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），主要作用是抑制肿瘤发展，改善患者的生活质量。乐伐替尼被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的..

乐伐替尼作为一种新型的口服小分子靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤组织的血管生成，从而可能起到治疗晚期肝癌的作用，临床已被批准应用于碘放射治疗无效的已分化甲状腺癌、晚期肾细胞癌，且疗效明显。不过患者在服..

乐伐替尼是日本的卫材药业研发出来的一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已广泛应用于临床研究和治疗，主要作用于VEGFR1-3、RET、FGFR1-4、c-KIT、PDGFR-α和PDGFR-β 等靶..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一款多靶点受体酪氨酸激酶抑制，2015年通过批准上市，目前在日本、美国、中国、欧洲等国上市。总体来说，乐伐替尼覆盖了很多靶点，例如VEGFR(1—3)，RET，FGFR(..

肝细胞癌是世界第六大常见癌症,每年约有74万新发病例,其中一半发生在中国,在我国肝癌相关病死率仅次于肺癌,高居第三位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在动物实验中，乐伐替尼有更..