奥希替尼是由英国AstraZeneca公司研发的能够同时针对EGFR基因初始突变和T790M位点突变的第三代EGFR-TKI，该药于2017年5月在我国批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗..

表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一，非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30％～50%，尤其在亚裔不吸烟女性肺腺癌患者中其突变比例高达60..

皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药（EGFR-TKIs）目前被认为是EGFR敏感突变肺癌的首选治疗药物。第三代EGFR—TKI新药奥希替尼可用于治疗T790M耐药突变、且一二代EGFR—TKI药物治疗无效..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的第三代靶向药，适用于接受EGFR-TKI治疗时或治疗后出现病情进展，同时经基因检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者的治疗。在第..

恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康的常见病和多发病。近几十年，各国研究者都在致力于开发高效、低毒的癌症治疗药物。研究表明，多种癌症都有表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的现象，如非小细胞肺癌、乳腺癌、头..

靶向药物因具有靶向、安全等优点而日益受到患者的青睐，但长期使用后会产生耐药性，导致疾病进展。近年来，作用于EGFR T790M突变的第三代EGFR-TKIs奥希替尼的研发取得了突破性进展。临床数据表明..

甲磺酸奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认。存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或..

2018年，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐甲磺酸奥希替尼作为携带EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗药物，证据级别由之前的2A类更改为1类。随着该药临床应用的日渐广泛，其药..

阿比特龙并不适用于任何前列腺癌患者，在服用中需注意有以下问题的应避免服用阿比特龙：心脏、肝脏有问题的患者，及曾有肾上腺疾病、脑垂体疾的患者，都不得服用阿比特龙(阿比特龙)，如有其他疾病史或身体状况，也..

阿比特龙是一种口服用药，作为小分子靶向药阿比特龙对于治疗前列腺癌有很好的效果，阿比特龙的出现不管是对于患者还是医学界都是具有重大的意义。临床数据显示，阿比特龙可以使80%的病人癌细胞缩小，相比化疗副作..

阿比特龙是治疗晚期前列腺癌的靶向药物，是一种白色至淡白色的化学品。阿比特龙为CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服片剂，..

阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降..

之前就有很多病友们疑惑印度cipla厂家出品的两版阿比特龙XBIRA和Zecyte是真是假，就是我们平时讲的红、蓝盒的区别，之前我们提到这两个都是真的只是因为专利的问题西普拉又推出另一个版本，不过也是..

阿比特龙是口服CYP17抑制剂，是强生公司研制开发的抗癌靶向药物，2010年4月28日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，商品名Zytiga。2015年5月22日阿比特龙在我国获准注册，批准阿比..

前列腺癌常规内分泌治疗失效，进入去势抵抗性前列腺癌阶段，阿比特龙是目前去势抵抗性前列腺癌标准治疗药物之一，可用于化疗前或者化疗后，于2016年1月批准在中国上市。那么，阿比特龙的使用说明及注意事项有哪..