艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂，目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CH..

乐伐替尼是由日本的卫材公司研发，因为治疗肝癌的效果惊人，成为可以抗衡索拉菲尼的肝癌一线用药。不用其他药品联合，乐伐替尼单药治疗肝癌，效果依旧霸气惊人。索拉非尼(唯一批准的肝癌靶向药物)的中位疾病进展时..

促血小板生成药物是指作用于TPO受体的一类药物，通过与巨核细胞表面TPO受体结合促进巨核细胞分化和成熟，进而增加血小板生成。目前临床应用的药物主要有罗米司亭和艾曲波帕以及由我国独立研制的重组人血小板生..

再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周两系或三系（全血）血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病，属于骨髓造血衰竭（BMF）综合征的一种。再生障碍性贫血也是儿..

免疫性血小板减少症(ＩＴＰ)是目前公认的一种自身免疫紊乱性疾病，其临床表现主要为免疫介导的血小板破坏增加和生成减少。ＩＴＰ发病机制较复杂，至今尚未明确，其中体液免疫和细胞免疫异常机制涉及较多。艾曲波帕..

免疫性血小板减少症(idiopathicthrombocyto—penicpurpura，ITP)是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1／3。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小..

原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。虽然原发性ITP是一种良性疾病,但目前尚无法根治,也不能改变其自然病..

癌症患者在治疗的过程中，比较关注的就是用药安全，也就是医学上常说的副作用(不良反应)，那使用乐伐替尼(仑伐替尼)治疗癌症的安全吗?不良反应都有哪些?1、在甲状腺癌患者治疗中最常见的不良反应(发生率大于..

丙型肝炎是临床一种为丙型肝炎病毒（HCV）感染所致的肝脏疾病，相关数据统计显示目前全球近1.8亿人感染HCV，感染率在3%左右，同时每年仍有近3.5万新发者，临床发病率呈上升趋势。此病早期症状不明显，..

丙肝病毒(HCV)属于黄病毒科，其基因组为单股正链核糖核酸(RNA)，目前可分为6个基因型及不同亚型。按照国际通行的方法，以阿拉伯数字表示HCV基因型，以小写的英文字母表示基因亚型(如1a、2b、3c..

丙型肝炎病毒（HCV）为一种单股正链RNA病，可通过血液和体液传播，我国属于丙肝高发区，临床发病率为32%。HCV感染后预后不良，多数可发展为慢性丙肝，约10%～15%可发展为肝硬化，甚至可演变为肝癌..

索非布韦是核苷聚合酶抑制剂，HCV NS5B RNA 聚合酶是 HCV 在 RNA 链复制过程中重要的一种酶，而索非布韦可对 NS5B 聚合酶的合成进行抑制，从而抑制 HCV 的复制。相比聚乙二醇干扰..

丙型肝炎是丙型肝炎病毒感染所致，发生率较高。慢性丙型肝炎临床症状相对隐匿，导致患者容易忽视，病情持续发展可导致肝硬化、肝癌。对慢性丙肝的治疗，主要从清除病毒，控制炎症损伤以及抑制肝硬化发展方面入手，从..

据统计全球丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）感染率约为2.5%，约1.78亿人感染HCV。我国人群中HCV抗体阳性率为3.2%，约有4000万HCV感染者。丙肝可导致肝部慢性感..

丙型肝炎病毒（HCV）感染呈现全球分布，是常见的慢性肝病之一，我国丙肝的患病率为1.3%。感染后如不进行适当的抗病毒治疗，20%~30%的丙肝病毒感染者10~20年后会发展为肝硬化，2%~7%会进展为..