肿瘤免疫疗法是21世纪肿瘤治疗领域中最具前景也是最重要的成果之一，被《Science》评为2013年十大科学突破之首。肝癌的免疫细胞治疗也已取得了多项令人振奋的结果。Shin等_发现用可溶性PD-1融..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，最近被食品和药物管理局(foodanddrug administration，FDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联..

在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中评价了乐伐替尼的疗效和安全性，共纳入392例”IRR—DTC患者，随机分成两组，261例患者服用乐伐替尼(24mg，qd，28d为一疗程)，131例..

乐伐替尼是一种是一款疗效十分显著的靶向药物，目前于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。但作为靶向药物的乐伐替尼，在一段时间的使用后，也会出现难免的耐药症状。用乐伐替尼的具体耐药症状可以大致分为缓慢..

肝内胆管细胞癌（ICC）是一种少见的、高侵袭性的原发性肝上皮细胞癌，常发生于肝内。ICC起病隐匿，初诊的患者多为晚期。近年来，ICC发病率和病死率逐渐上升，特别是在过去的10～20年增长迅速。尽管最近..

乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，美国ＦＤＡ批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌，与依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌，以及不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌。乐伐替尼是由日本卫材公司研发生..

分化型甲状腺癌的标准治疗方案为手术和放射性碘(RAI)，有部分患者对此种治疗方法无效。所以，对于难治性患者依然没有一个标准的治疗方法。在2013年，索拉非尼被应用于治疗晚期(转移性)分化型甲状腺癌。在..

在中国，肝癌的患者群体是非常庞大的，每年，新发的肝癌患者中国占了全球的一半，生存率都是全球最低的，晚期肝癌患者生存期仅有 3～4 个月。2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，卫材公司公布了乐伐..

乐伐替尼(Lenvatinib)是小分子多激酶抑制剂，靶向VEGFR (1, 2 and 3), RET, FGFR (1, 2, 3and 4), c-KIT, PDGFR-α ..

肝癌一直是威胁人类健康的疾病，而且众所周知肝癌靶向药索拉非尼已经在肝癌患者心中留下了深深的印象，可是一旦发生耐药将出现无药可用的现象，所以我们应该怎么办呢?经过大量的实验证实最新一款靶向药乐伐替尼能显..

乐伐替尼(Lenvatinib)是由日本卫材株式会社开发的抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(..

早前日本发布了一线研究，主要是乐伐替尼Lenvatinib在肝癌晚期患者中的应用，结果显示效果卓越，堪称肝癌界的一匹黑马。乐伐替尼是在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。招募了46名晚期肝癌患者，使用乐伐..

索拉非尼作为治疗肝癌的首选药物，在肝癌的治疗中也一直都有很好的疗效。在众多靶向药中，索拉非尼主要是有效率低、耐药时间短。作为肝癌患者，最害怕的就是遇到药物耐药，一旦耐药就需要更换靶向药。对于肝癌患者来..

对于中国的癌症患者来说，一般都是选择乐伐替尼来治疗肝癌，其实除了肝癌，乐伐替尼也向其它瘤种展开攻势，并且与当今肿瘤治疗界的当红花旦PD-1抑制剂联用。今年的ESMO公布的乐伐替尼Lenvima+PD-..

免疫性血小板减少症(ＩＴＰ)是一种自身免疫性疾病，其特征是自身免疫介导的血小板破坏和血小板生成受损。因其异质性涉及不同的发病机制，不同疗法对患者效果有差异，所以ＩＴＰ的临床管理仍然是血液科医生面临的挑..