印度厄洛替尼是由印度Natco公司仿制生产的，Natco公司是印度著名的制药公司，是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发创新的代表企业。并且印度厄洛替尼的上市也是经过印度药监局的严格审..

加拿大国立癌症研究院进行的一项Ⅲ期临床试验(BR.21)结果表明，厄洛替尼单药治疗化疗失败的Ⅲ／Ⅳ期患者，其中位生存期为6.7月，一年生存率为31%，而且对亚裔不吸烟的女性腺癌患者疗效较好。除此之外，..

肺癌已成为对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCIC)占85％以上，且大部分患者就诊时已属晚期。化疗仍然是NSCLC的主要治疗手段，但其毒性及不良反应限制了临床应用。基因靶向..

EGFR基因的过表达和突变在NSCLC发生、发展中的重要作用逐渐被证明，也促使EGFR成为分子靶向治疗的热门靶点之一，使得针对NSCIC的EGFR靶向治疗药物层出不穷。厄洛替尼是治疗有EGFR突变的非..

食管癌是最为常见的恶性消化道发生的肿瘤之一，每年在全世界的发病人数达到30万左右，并且我国的发病率尤为高，居于世界发病总数的一半以上，发现男性的发病率约为女性的2倍左右。厄洛替尼作为一种分子类的靶向药..

胰腺癌术后转移是胰腺癌手术切除治疗的难点。研究显示，胰腺癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)的阳性率接近50％，其参与了胰腺癌的发生、发展和转移。厄洛替尼是EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要通过..

国内学者研究结果显示肺癌是目前中国发病率最高的肿瘤，同时居癌症死因之首。肺癌已成为对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer，NSCIC)占..

厄洛替尼是一种新型且高效的小分子1型人表皮生长因子受体／表皮生长因子受体(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制剂，有EGFR过度表达的非小细胞肺癌，厄洛替尼已作为其二线、三线用药。目前市场上除了罗氏的..

厄洛替尼主要用于放、化疗失败的晚期NSCLC的后续治疗，或不能耐受化疗的晚期NSCLC的一线治疗。厄洛替尼在非小细胞肺癌的靶向治疗中的研究进展,可以看出该药可以提高免疫细胞的功能，并可以有效提高治愈率..

印度被誉为世界药房，一直受到了世界各地患者的青睐，就拿前列腺癌的神药阿比特龙来讲，印度就有很多厂家，对医学不敏感的患者也是迷了双眼，不知道该怎么选择？印度阿比特龙一直是受到我们国内患者的喜爱，国内价格..

恩杂鲁胺是由安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂，该药最初于2012年8月获得FDA批准，用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌。2016年8月，辉瑞以140亿美元的价格收购恩杂鲁胺将这..

印度恩杂鲁胺是经印度政府批准的正规药品生产公司印度普拉卡什生物公司(BDR)仿制生产的，在剂量、安全性、有效性、规格、稳定性、质量及用法等方面都与原研药相同。由于印度恩杂鲁胺和原研恩杂鲁胺具有生物等效..

雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来（Astellas）公司合作研发，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性..

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点。当前我国上市的抗前列腺癌药物有限，以一线内分泌治疗药物为主，化疗药物仅有多西他赛(docetaxe1)可选。但是，CRPC..

前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。 在欧洲发达国家， 已经位居肺癌及直肠癌之后， 是死亡率第三的肿瘤疾病。恩杂鲁胺是由日本安斯泰来公司研发生产。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，适用于治..