索拉非尼是一种口服小分子多激酶抑制药，可用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌患者;不能手术的肾细胞癌患者;以及局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。原研索拉非尼是由原..

肝癌在乐伐替尼出现之前，靶向方面主要应用的还是索拉非尼，一旦出现索拉非尼耐药，很多肝癌患者便面临没有其他靶向药可以选择的局面，而乐伐替尼出现后，这个情况得到了改变，乐伐替尼可以作为一线直接用于肝癌。临..

目前，我国肝癌发病约34．7万人／年，占到全球的55％；而死亡32．3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2。在过去的10多年里作为唯一获批准治疗晚期肝癌的分子靶向药物索拉非尼是一..

肾细胞癌是恶性度较高的泌尿系统肿瘤,随之病情进展患者可出现贫血、发热、红细胞增多以及肾功能异常等表现,对患者的身体健康及生命安全具有严重威胁。索拉非尼作为第一个分子靶向药物从治疗晚期肾癌开始，与其他抗..

索拉非尼治疗转移性肾癌的多中心、随机、双盲与安慰剂对照的Ⅲ期临床试验(TARGET研究)，共入组903例患者，结果显示索拉非尼临床获益率高达84％。与安慰剂比较，索拉非尼可显著延长转移性肾癌患者中位无..

目前，索拉非尼是唯一一个被多个国家批准用于不可手术治疗晚期HCC的靶向药物。在一项索拉非尼治疗晚期HCC的Ⅲ期临床试验中，其效果得到肯定。虽然目前索拉非尼在国内上市十年之久，并且药品还纳入了我国的医保..

肝细胞肝癌（HCC）是人类常见的恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中其死亡率位居第3位。目前，索拉非尼是晚期HCC前十年来唯一批准上市的分子靶向治疗药物。索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/ME..

原发性肝癌(以下简称肝癌)是临床上最常见的恶性肿瘤之一，全球发病率逐年增长，发病人数超过62．6万／年，死亡接近60万／年，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌和胃癌，位居第3。索拉非尼属于分子靶向治疗新药，是..

目前治疗肝癌比较好的药物就是乐伐替尼，疗效优于索拉非尼，乐伐替尼是一种很好的靶向治疗药物，与同类型的药物相比，乐伐替尼的副作用比较低，患者可以一直服用直到出现耐药现象为止。印度仿制药乐伐替尼性比价比较..

肺癌是目前全世界范围内发病率和死亡率最高的肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%～85%。基因编码的表皮生长因子受体(EGFＲ)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检..

2015年中国肺癌新发病例73.3万，死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。针对于肺癌的治疗，比较传统的治疗手段包括手术治疗、放疗和化疗，虽然可以获取一定的疗效，使病人受益，延长患者的..

根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。而碧康制药（BEACON）就是孟加拉仿制药业中的佼..

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%～90%。近些年来，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的应用为NSCLC的治疗提出了新的突破。通常接受一线一代或二代EGFR-TKIs治疗..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，病死率居所有恶性肿瘤的首位。肺癌分为小细胞肺癌（SCLC)和非小细胞肺癌（NSCLC)，其中NSCLC占肺癌的85%。布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制药，对AL..

厄洛替尼属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其作用机理是阻断针对经由EGFR传导的一条表达癌基因的信号通路，从而抑制癌基因的表达，针对肺癌的治疗，厄洛替尼具有较为明显的效果。厄..