【药品名称】：印度艾曲波帕【通用名称】：艾曲波帕【规格】：50mg/片×28片/盒；25mg/片×28片/盒【适应症】1.印度艾曲波帕是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板（血液凝固细胞）的生成。..

慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,由致血小板减少的一种自身免疫反应引起，其特征是血小板数降低,其患者面临出血高风险，往往导致患者小血管出血，症状为淤青、鼻出血和牙龈出血，严重者..

艾曲波帕通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最后导致血小板数量增加。目前艾曲波帕作为一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血..

原发性免疫性血小板减少症（ITP），是由免疫因素介导了免疫紊乱，导致血小板破坏过多或生成减少而引起外周血血小板减少及全身皮肤黏膜或脏器自发性出血，是儿科最常见的出血性疾病之一。艾曲波帕是英国葛兰素史克..

碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，目前主要用于用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队..

研究表明，调控细胞生长、增殖和代谢以及新生血管生成的血管内皮生长因子(VEGF)和mTO在肾癌中起着关键作用。乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，除可以作用于影响血管生成的因子外，还可..

多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)乐伐替尼，由日本卫材公司研发，于2015年2月获FDA批准上市，适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘．难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，其或将成为不可切除性甲状腺癌..

甲状腺癌（TC）作为一种常见的内分泌恶性肿瘤，近几十年来全球发病率迅速增加。乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体1-4（F..

乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，它由日本卫材（Eisai）公司研发的原研药，是申请了专利的。在..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1，2，3，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生长因子受体(PDGFRe)，KIT以..

原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一，全球发病率逐年增长，发病人数超过62.6万／年，死亡接近60万／年。由于乙型肝炎病毒(HBV)感染、黄曲霉素、饮水和环境污染以及酗酒等问题，我国已成为全球肝癌发..

2007年索拉非尼获得美国FDA的批准用于治疗无法手术晚期HCC(肝细胞癌)靶向药物治疗，也是第一个获批于晚期肝癌治疗的药物。2009年中国国家食品药品监督管理局正式批准索拉非尼进入中国市场。一直以来..

小分子靶向药物是抗肿瘤药物研发的重要发展方向之一，近10年来，已经有多个药物陆续上市，为改善肿瘤患者的预后发挥了重要的作用。印度索拉非尼是一个用于治疗肿瘤的多靶点激酶抑制剂，能抑制RAF．1，B—RA..

NATCO版印度索拉非尼是一款口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸／苏氨酸和受体酪氨酸激酶，是一种多靶点抗肿瘤药，主要用于肾细胞癌、以及肝细胞癌的治疗。目前一盒规格在200mg/1..

肾癌在临床中较为常见，是指发病于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，该病的早期症状较为隐匿，通常在被确诊时已发展到晚期,晚期肾癌患者的转移率较高，且生存期短。索拉非尼属于酪氨酸激酶抑制剂，是一种新型的抗..