印度吉三代是由NATCO制药生产的吉利德吉三代的仿制药，拥有着吉利德授权仿制药，印度吉三代治疗效果完全可以和吉利德吉三代媲美。NATCO公司是印度领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢..

丙型肝炎病毒(HCV)是引起慢性肝炎的主要病原体之一，主要通过血液传播。未来20年内与HCV感染相关的病死率(肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡)将继续增加，对病人的健康和生命危害极大。吉三代是全球首个无需同..

治疗丙肝新型药吉三代适用于治疗6种基因型丙肝，药物治疗效果优于吉二代，副作用小，治疗时间也相对较短。此外，吉三代也是获批治疗基因型2和基因型3丙肝的首个单一片剂方案，标志着丙肝临床治疗重大的进步。但是..

前列腺癌是发达国家男性中最常见的癌症类型，也是全球范围内第二常见的肿瘤，在中国前列腺癌的发病率和病死率已居男性泌尿生殖系肿瘤首位，并且绝大多数初诊断前列腺癌患者即已为晚期。印度恩杂鲁胺是由著名印度普拉..

【通用名称】恩杂鲁胺【生产厂家】印度普拉卡什公司（BDR）【规格】40mg*112粒/盒【贮藏】密封，贮存於25℃以下保存。【适应症】印度恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌..

恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。在早期的临床前实验中，恩杂鲁胺表现出优于第一代AR抑制剂(如氟他胺、尼鲁米特和比卡鲁胺)对AR..

恩杂鲁胺是上市的首个第二代非甾体AR拮抗剂类药物，是一种针对雄激素受体信号传导通路的新型药物，该药物可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，可竞争性抑制雄激素与受体的结合，并抑制雄激素受体的核转位及与D..

前列腺癌（PCa）是男性常见的恶性肿瘤之一,在欧美地区发病率居男性恶性肿瘤的首位，PCa与雄激素关系密切，对于中晚期前列腺癌，雄激素剥夺治疗（ADT）是其主要治疗手段,但大部分患者经过14～30个月的..

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好，逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。它..

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤之首。(2014年中国肿瘤登记年报》显示肺癌的发病率与死亡率均位于首位，其中约80％～85％为非小细胞肺癌(NSCLC)。色瑞替尼是诺华制药公司开发的第2代..

色瑞替尼是诺华公司研制的一种抗肿瘤的药物，是继克唑替尼之后FDA批准的第二个ALK抑制剂，对于晚期转移性的非小细胞肺癌有很好的治疗作用。2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内上市，..

印度色瑞替尼是由印度著名药企NATCO制药仿制生产，是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂，可剂量依赖性的抑制A LK和下游信号通路ER K、STAT3和JA K的磷酸化，阻断A LK依赖的细胞增殖，从而..

肺癌是导致癌症患者死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%～85%，每年新发肺癌病例约150万。色瑞替尼由诺华制药公司研究与开发，现已成为继克唑替尼之后第2个A LK靶向抑制剂，于..

色瑞替尼于2014年4月29日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性(A L K)转移性非小细胞肺癌(N SCL C)患者的治疗。2..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。目..