乐伐替尼是一种口服激酶抑制剂，靶向多种可促进肿瘤生长的细胞因子，包括血管内皮生长因子(VEGF)，成纤维细胞生长因子(FGF)和血小板源性生长因子受体(PDGF)以及RET和套件。2018年9月，乐伐..

乐伐替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成作用。基础试验结果提示，在靶点抑制方面，乐伐替尼的表现明显优于索拉非尼，成为国内的晚期肝癌患者的新希望。目前由于国内进口的..

甲状腺癌（TC）作为一种常见的内分泌恶性肿瘤，近几十年来全球发病率迅速增加，10年生存率约为90％。然而其中约15％的患者可出现局部复发和/或远处转移，近三分之二的患者将成为预后不良的放射性碘难治性分..

孟加拉乐伐替尼是由碧康制药仿制而成，这不仅仅是乐伐替尼在全球的首仿版本，更是众多患者所青睐的对象。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售..

相对于传统的抗雄激素药物如比卡鲁胺，恩杂鲁胺与雄激素受体的亲和力高5～8倍，且没有严重的并发症。在前列腺癌动物模型中，对肿瘤组织生长和进展有明显抑制作用；另外，恩杂鲁胺还可以降低肿瘤细胞中受体的核转位..

前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。在欧洲发达国家，已经位居肺癌及直肠癌之后，是死亡率第三的肿瘤疾病。恩杂鲁胺作为雄激素受体拮抗剂，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）..

BDR版印度恩杂鲁胺是目前晚期前列腺癌患者更为青睐的用药版本，由于印度BDR制药是印度制药行业的佼佼者，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备，并且BDR版印度恩杂鲁胺也是拥有恩杂鲁胺的原厂授..

恩杂鲁胺是一种有效雄激素受体拮抗药，临床试验表明，其抗肿瘤活性显著，不良反应较少，耐受性好，为治疗去势抵抗性前列腺癌提供新手段。2018年，安斯泰来和辉瑞在中国递交恩杂鲁胺软胶囊上市申请，2019年底..

近年来，我国前列腺癌的发病率呈现明显持续增长，前列腺癌正在成为严重影响我国男性健康的泌尿系统恶性肿瘤。转移性前列腺癌前期以内分泌治疗为主，大多数前列腺癌患者经过雄激素去势治疗（ADT)后，只有18-2..

乐伐替尼和索拉非尼都是临床一线抗肝癌多靶点治疗药物，俗话说“一山不能容二虎”，为什么乐伐替尼一经面世就能够与索拉非尼几乎平起平坐呢？下面就让我们分析乐伐替尼比索拉非尼好在哪里。秦叔逵教授在全国临床肿瘤..

大部分患者在医生指导下都知道印度索拉非尼的用法用量是每日两次，每次两片，空腹或伴低脂、中脂饮食以温开水口服。但更多时候由于没有更深的用药知识而不小心触碰印度索拉非尼的用药雷区进而耽误影响病情变化，现在..

很多患者在成功购买拿到印度吉三代后，可能弄不明白全是外文的用药说明，接下来就让我给大家整理一份印度吉三代的用药指南，请有需要的你仔细阅读！印度吉三代跟原研吉三代的规格是一样的，都是100mg+400m..

吉非替尼作为首个用于肺癌治疗的靶向药物，它选择性地作用于肿瘤细胞，安全性和耐受性极好，毒副反应轻微，无放疗、化疗通常所致显著的毒副作用，其治疗的有效性和良好耐受性为难治性肺癌患者带来了希望，尤其是对于..

吉非替尼片属于选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是第一代治疗肺癌的靶向药物。，目前已经在临床上应用，且已有大量研究表明其可用于晚期NSCLC的治疗。目前市场上的吉非替尼有多个版本，在中国肺癌患者..

肺癌是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的肿瘤之一，肺癌分小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中超过75%的是非小细胞肺癌。早期多项国际大型研究中使用吉非替尼单药一线治疗晚期NSCLC患者，发现E..