色瑞替尼是诺华公司研制的一种抗肿瘤的药物，商品名是Zykadia，是继克唑替尼之后FDA批准的第二个ALK抑制剂，对于晚期转移性的非小细胞肺癌有很好的治疗作用。目前市场上除了进口的诺华版色瑞替尼，还有..

色瑞替尼是诺华制药公司开发)是第2代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，于2014年4月29日通过美国FDA加速审批程序批准上市，用于治疗渐变性淋巴激酶(ALK)阳性转移性NSCLC或经克唑替尼(crizot..

NATCO版色瑞替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前2020年一盒NATCO版色瑞替..

色瑞替尼由美国诺华制药公司研究开发，是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的特效药，是美国食品药品管理局(FDA)于2014年4月29日批准的第3个突破性药物，用于二..

ALK是一种受体酪氨酸激酶(RTK)，属于胰岛素受体超家族。ALK基因能够与其他基因融合，表达异常的融合蛋白，促进癌细胞的生长。色端替尼作为可口服的选择性ALK抑制剂，能够抑制ALK的自身磷酸化以及A..

乳腺癌是威胁妇女健康的主要恶性肿瘤之一，随着肿瘤分子生物学研究的发展，选择性靶向治疗及多靶点治疗之间的联合应用为乳腺癌患者带来了新的希望。依维莫司是新型的口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂，..

随着手术、化疗、内分泌治疗以及分子靶向治疗的发展，乳腺癌患者死亡率大大降低，但是乳腺癌仍然是西方发达国家女性肿瘤中发病率最高的肿瘤，并且呈上升趋势。依维莫司作为mTOR抑制剂，为乳腺癌的治疗提供了新的..

依维莫司是目前唯一已上市的口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。自2012年美国FDA批准依维莫司可用于绝经后雌激素受体阳性/Her-2阴性的晚期乳腺癌后，越来越多晚期乳腺癌患者在内分泌治疗的..

在中国RRMM患者中进行的一项大规模临床试验MM021，首次评价了来那度胺在RRMM患者中的疗效与安全性。研究结果显示，在中国RRMM患者中，来那度胺治疗方案的总缓解率(ORR)高达47．6%，包括肾..

来那度胺是沙利度胺的结构类似物，是美国新基公司开发的新一代免疫调节剂，主要用于多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征以及淋巴瘤的治疗，其中在MM的治疗过程中应用最为广泛。目前，70多个国家已批准来那..

来那度胺虽然是美国新基公司研发的，但是售价昂贵，很多患者更倾向于选择印度NATCO版来那度胺。印度来那度胺是印度NATCO公司生产的，在剂量、安全性、有效性、规格、稳定性、质量及用法等方面都与美版原研..

骨髓增生异常综合征是比较常见的一种血液系统疾病，主要是指造血干细胞增殖分化异常而诱发的一种恶性肿瘤，临床以骨髓细胞异常、全血细胞减少等为主要表现，具有并发症多、风险高等特点，严重危害患者的身体健康和生..

Zangari等报道的一项来那度胺的Ⅱ期临床试验中，设计了不同的给药剂量，对于两组复发及顽固性MM患者，分别给予25mg·d(为期20d)及50mg·d(为期10d)，两组均以28d为1个治疗周期。结..

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性肿瘤，为一种难治愈的恶性B细胞疾病，患者的骨髓恶性细胞不断增生，导致正常细胞无法发挥作用。来那度胺是南美国Celgene公司开发生产的一种免疫调节药，具有更强的管生成抑制..

中晚期肝癌的治疗方式较为局限，索拉非尼作为首个被批准用于中晚期肝细胞肝癌的分子靶向药物为广大患者带来了福音。而乐伐替尼是近十年来国内唯一上市的肝癌靶向药，打破了索拉非尼一枝独秀的局面，为索拉非尼耐药后..