肝细胞癌现居中国恶性肿瘤患者死亡原因的第二位，中国肝细胞癌的发病和死亡人数均占全球50%以上，其中78%的患者伴有乙型肝炎为主的肝病。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体1、2..

卡博替尼是口服激酶抑制剂和抗肿瘤剂，用于治疗晚期转移性甲状腺髓样癌和难治性肾细胞癌。2012年，卡博替尼经FDA批准在美国上市，用于甲状腺髓样癌患者的治疗。不过截至今日，卡博替尼还没有在中国上市，还在..

孟加拉卡波听是由海湾制药仿制生产的一款广谱抗癌药，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九个靶点，通过抑制上述靶点参与的信号通路的异常表达发挥抗肿瘤作用，减少转..

甲状腺髓样癌(MTC)来源于分泌降钙素的甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞)，是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤。早期临床治疗以外科手术切除为主，对于转移性MTC，利用放、化疗作为姑息治疗方法，疗效较差；可通过..

新型分子靶向抗癌药卡博替尼是酪氨酸激酶抑制剂，是由美国Exelixis生物制药公司研发的一种喹啉类化合物，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九个靶点，通过抑..

卡博替尼是由美国Exelixis生物制药公司开发的一种多靶点广谱抗癌药物。它能抑制至少9个靶标，包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。目前，卡博替尼已被证明对..

卡博替尼是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡..

卡博替尼是一种口服、小分子、多靶点酪氨酸酶抑制剂，有片剂（cabometyx）和胶囊（cometriq）两种剂型，属广谱抗肿瘤靶向药物。目前，美国食品药品管理局（FDA）已经批准卡博替尼适应证包括甲状..

2016年4月，FDA批准卡博替尼用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期晚期肾癌（RCC）患者。Exelixis公司首席执行官Michael M.Morrissey在新闻发布会上说“卡博替尼的获批给既..

卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，美国食品药品管理局(FDA)批准该药应用治疗转移性甲状腺髓样癌（MTC），开创了MTC靶向治疗的新时代。一项有330例MTC患者参与的评价卡博替尼..

卡博替尼是一类小分子抑制剂，靶向包括VEGFR、MET、AXL和RET在内的多个酪氨酸激酶受体。该药已批被准用于治疗肾细胞癌和甲状腺髓样癌。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金..

众所周知卡博替尼这款里程碑式的广谱抗癌靶向药物，抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体是涉及正常细胞学功..

卡博替尼是作为一种多靶点的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，是目前靶点最多的靶向药，主要用于治疗转移甲状腺髓样癌患者，在前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤中也显示出一定的疗效。但是原研版卡博替尼的价格..

肾细胞癌（RCC0是最常见的泌尿系统肿瘤之一，已逐渐上升至第九大癌症病因。在肾细胞癌的3种亚型中，将近95%是透明细胞癌，其5年生存率仅为74%。卡博替尼一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，通..

卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药。已知靶点包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等..