众所周知卡博替尼这款里程碑式的广谱抗癌靶向药物，抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体是涉及正常细胞学功..

卡博替尼是作为一种多靶点的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，是目前靶点最多的靶向药，主要用于治疗转移甲状腺髓样癌患者，在前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤中也显示出一定的疗效。但是原研版卡博替尼的价格..

肾细胞癌（RCC0是最常见的泌尿系统肿瘤之一，已逐渐上升至第九大癌症病因。在肾细胞癌的3种亚型中，将近95%是透明细胞癌，其5年生存率仅为74%。卡博替尼一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，通..

卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药。已知靶点包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等..

据统计2015年美国新发肾癌病例61560例，死亡患者14080例。目前晚期肾癌患者最常接受的一线治疗是以抗血管生成为主的靶向治疗，大量临床随机、对照研究证实，分子靶向治疗可显著提高转移性肾癌患者的无..

卡博替尼是一类多种络氨酸激酶受体的拮抗剂，这些络氨酸激酶在许多重要的生理及病理过程中发挥着关键效应，例如癌变、转移、肿瘤血管发生、药物抵抗以及肿瘤微环境稳态的维持等。目前卡博替尼作为广谱抗癌药，对甲状..

卡博替尼是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“..

卡博替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，在肾细胞癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤治疗方..

卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。因为卡博替尼的针对靶点广泛，对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向..

卡博替尼，江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，已知靶点包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRK..

卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，美国食品药品管理局(FDA)批准该药应用治疗MTC，开创了MTC靶向治疗的新时代。一项有330例MTC患者参与的评价卡博替尼安全性和有效性的国际多..

转移性甲状腺髓样癌（MTC)发病原因为原癌基因(RET)突变。随着分子靶向药物的研究及临床应用，分子靶向治疗已成为肿瘤的研究热点。卡博替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制药，可抑制多种肿瘤相关的激酶受体，抑制肿..

卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，美国食品药品管理局..

肝癌是全球第5位常见的恶性肿瘤，其中80％为原发性肝癌。肝癌患者5年生存率仅有7％，全球每年有60万以上患者死于肝癌。索拉非尼是近十年临床治疗晚期肝癌的“金标准”药物，但其疗效远不能令人满意，且大量患..

甲状腺癌是一种重大疾病，每年美国估计有3.7万例患者(占所有新诊断的肿瘤约2．5%)，其中有1 630人死于甲状腺癌。虽然甲状腺髓样癌只占甲状腺癌的5%～8%，但其死亡人数与其在甲状腺癌中所占的比例极..