乐伐替尼由日本卫材公司研发和生产，其上市初期，主要被于晚期甲状腺癌和肾癌的临床治疗，近年来，乐伐替尼在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果。目前，市场中有两个版本乐伐替尼被广大患者们所熟知。一种是日本卫..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的主要用于治疗肝癌的抗癌靶向药物，可以治疗三种癌症，分别是肝癌、肾癌和分化型甲状腺癌。针对不同的癌症乐伐替尼推荐的使用剂量也不同。乐伐替尼治疗肝癌也有规定的剂量要求。乐伐替..

Lenvatinib(乐伐替尼)是日本卫材公司开发的一种口服给药的分子靶向制剂，它可选择性抑制多种分子的活性，包括 VEGFR、FGFR、RET、KIT 和 PDGFR。这款药物2012年获得孤儿药资..

乐伐替尼Lenvatinib是多靶点酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。之前的一项实验研究结果显示在一些特定的甲状腺患者中，就存在上述的靶点，可以使用治疗。研究人..

最新消息，PD-1是目前联合用药中的黄金选择，在治疗过程中，加上PD-1能起到很好的疗效，尤其是肾癌患者，在使用乐伐替尼的过程中，加上PD-1，已经获得了美国FDA授予的突破性新药的认定。PD-1联合..

高血压是抑制肿瘤血管生成靶向药最常见不良反应之一。靶向药物引起高血压的发病机制研究显示，VEGF抑制剂可降低组织和器官中的微血管密度，VEGF减少或对血管内皮造成的反应性下降，使维持末梢血管阻力的毛细..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的多靶点含有酪氨酸激酶抑制剂，通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。2018年8月16日，FDA批准乐伐替尼用于初治..

肝癌是我国发病率最高的5大癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。更为恐怖的是，由于以下两个特点，肝癌的治疗效果非常差，患者生存状况很艰难。美国FDA和欧洲EMA接连宣布批准卫材（Eisai）公司研..

近十年来，多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼是肝癌唯一的标准治疗。与安慰剂相比，索拉非尼对生存的提高只有2～3个月，即便如此，在过去的几年中，大量的临床实验药物都无法达到索拉非尼的疗效，舒尼替尼、布立尼布..

乐伐替尼是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向作用于血管 内皮生长因子（VEGF）受体 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3。中国为了缓解国内肝癌患者的病情，在美国药监..

对于肝病高发的中国来说，目前我国患肝癌群体庞大，我国肝癌人数约占了全球的55%。我国每年有近40万人死于肝癌，乙肝是肝癌的主要病因，占到80%。肝癌已经成为严重威胁我国人民健康和生命的一大杀手，其危险..

乐伐替尼（Lenvatinib）是一种多激酶抑制剂(MKI)，它可以阻断多种帮助癌细胞生长的酶的作用，从而杀死癌细胞。乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰..

在庞大的肝癌患者群体中，由于中晚期肝癌的治疗方式较为局限，因此晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用。I／II期的肝癌临床实验显..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发一种激酶抑制剂，2015年2月获FDA批准用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌的治疗；FDA已经批准乐伐替尼联合依维莫司应用于进展期肾癌；中国在2018年引进并批准乐伐替..

肾细胞癌简称肾癌，是起源于肾实质小管上皮系统且最为常见的一类肾脏原发恶性肿瘤，大约占肾脏恶性肿瘤的85%，其发病率与死亡率在近20年来有逐年升高的趋势。常见的肾癌组织学类型有3种，即透明细胞癌、乳头状..