印度乐伐替尼是由孟加拉药厂生产的一种仿制药物，其生产原料、加工工艺与适应症均和日本卫材公司生产的乐伐替尼一致，因此印度乐伐替尼的疗效十分有保障。据印度权威医院2019年最新数据显示，目前Beacon制..

乐伐替尼具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关酪氨酸激酶外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性，如VEGF-1、VEGF-2 和 VEGF-3..

印度乐伐替尼就是国内进口乐伐替尼的仿制药物，由于印度有《强制专利法案》保护，印度的制药企业可以在国际新药的专利保护期内就直接仿制药品，而其他国家要等到药品的国际专利保护期过去了才能大规模仿制。印度乐伐..

原发性肝癌是常见恶性肿瘤之一,复发率和死亡率极高.肝癌起病隐匿,早期无典型症状、病情进展快,因此,在确诊时肿瘤大多发展为中晚期,已无手术治疗指征。乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一种口服多受体酪氨酸激酶..

由于印度乐伐替尼适应症有三种，不同病症患者对乐伐替尼服用的剂量也是不相同的。分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。肾细胞癌：对于治疗肾癌，乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是18mg乐..

原发性肝癌（ＰＬＣ）为临床常见恶性肿瘤，致死率居全部恶性肿瘤的第２位，我国病死率高达５５％，威胁患者生命安全。手术是治疗ＰＬＣ的有效手段，但ＰＬＣ起病隐匿，大部分患者就诊时已发展为中晚期，仅２０％左右..

2018年3月，印度乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。这也是是继索拉菲尼第二个治疗肝癌的靶向药物。相关的临床数据显示：乐伐替尼治疗肝癌的有效率为37%，疾病控制率在78%..

肿瘤免疫疗法是21世纪肿瘤治疗领域中最具前景也是最重要的成果之一，被《Science》评为2013年十大科学突破之首。肝癌的免疫细胞治疗也已取得了多项令人振奋的结果。Shin等_发现用可溶性PD-1融..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，最近被食品和药物管理局(foodanddrug administration，FDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联..

在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中评价了乐伐替尼的疗效和安全性，共纳入392例”IRR—DTC患者，随机分成两组，261例患者服用乐伐替尼(24mg，qd，28d为一疗程)，131例..

乐伐替尼是一种是一款疗效十分显著的靶向药物，目前于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。但作为靶向药物的乐伐替尼，在一段时间的使用后，也会出现难免的耐药症状。用乐伐替尼的具体耐药症状可以大致分为缓慢..

肝内胆管细胞癌（ICC）是一种少见的、高侵袭性的原发性肝上皮细胞癌，常发生于肝内。ICC起病隐匿，初诊的患者多为晚期。近年来，ICC发病率和病死率逐渐上升，特别是在过去的10～20年增长迅速。尽管最近..

乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，美国ＦＤＡ批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌，与依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌，以及不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌。乐伐替尼是由日本卫材公司研发生..

分化型甲状腺癌的标准治疗方案为手术和放射性碘(RAI)，有部分患者对此种治疗方法无效。所以，对于难治性患者依然没有一个标准的治疗方法。在2013年，索拉非尼被应用于治疗晚期(转移性)分化型甲状腺癌。在..

在中国，肝癌的患者群体是非常庞大的，每年，新发的肝癌患者中国占了全球的一半，生存率都是全球最低的，晚期肝癌患者生存期仅有 3～4 个月。2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，卫材公司公布了乐伐..