肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康，据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。索拉非尼是一..

2019年国家癌症中心公布数据显示，肝癌的发病率在我国居于第4位，但其死亡率居于第2位，是死亡率最高的消化系统恶性肿瘤。临床中大部分诊断为HCC（肝细胞肝癌）的患者为晚期疾病，很多患者并不适合应用潜在..

PD1是一种重要的免疫抑制分子，为免疫球蛋白超家族，是一个268氨基酸残基的膜蛋白。其最初是从凋亡的小鼠T细胞杂交瘤2B4.11克隆出来。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及..

乐伐替尼为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。2015年2月13日获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘(”I)难治性分化型甲状腺癌(RR..

手足综合症（HFSR）:是手掌-足底感觉迟钝或化疗引起的肢端红斑,是一种皮肤毒性(中位出现时间为79天,范围从11到360天)，主要发生于受压区域。肿瘤病人在接受化疗或分子靶向治疗的过程中可出现。HF..

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其病死率在恶性肿瘤中居第2位,严重威胁了人们的健康及生命。目前,外科手术切除、肝移植为早期肝癌的有效治疗方式。近几年,随着手术治疗和药物治疗的发展,肝癌患者的5年生存率有..

原发性肝癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，位于我国常见恶性肿瘤的第 4 位，肿瘤致死病因的第 3 位。 由于多数患者在确诊时已是中晚期，难以手术切除，且局部治疗、放疗、系统化疗及“金标准..

2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卫材药业旗下产品乐伐替尼，用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比索拉非尼，乐伐替尼治疗可使肝癌至疾..

上世纪70年代开始，印度就开始发展仿制药业，制定了强制许可并兢兢业业的执行着，仿制药起始于1984年的美国，当时美国有150多余种药物的专利期已过，美国出台了新规定，新的厂家只要证明自己生产的产品与原..

甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤之一。大多数甲状腺癌的预后都很好（5年生存率为98%），主要治疗手段有手术、促甲状腺激素抑制疗法和放射性碘消融疗法。然而对于放射性碘难治性甲状腺癌（RR-DTC）的治疗..

乐伐替尼为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。2015年2月13日获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘(”I)难治性分化型甲状腺癌(RR..

我国属于肾癌低发国家，但近年来发病率持续增高，中国大陆最新癌症统计数据 显示，肾癌新发和死亡病例分别为668 000例和234 000例，分别位居发病率和死亡率的第15位和l7位。乐伐替尼是一种口服的..

乐伐替尼是晚期肝癌患者的一线治疗药物，临床效果显著，深受广大患者喜爱。但乐伐替尼可能会导致血小板计数减少，部分患者在服用了乐伐替尼治疗期间，血小板计数从约100000降低至45,000-48,000/..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

所谓腹痛，是发生在胸部以下,腹股沟以上位置的疼痛都称为腹痛,也就是大家常说的肚子疼。腹痛通常与胃肠道有密切的关系,但是除此也可能是其他脏器的原因引起的,腹痛的鉴别在腹痛的诊疗过程中至关重要。因此,治疗..