2025 年，对于非小细胞肺癌患者来说，迎来了一个重磅好消息 —— 盐酸特泊替尼片成功进入医保范围啦！这无疑是冬日里的一缕暖阳，给众多深受病痛折磨的患者带来了新希望。特泊替尼可不是无名小辈，在过往的临..

嘿，各位看官！今天有个好消息要告诉大家，对于非小细胞肺癌患者来说，多了个新希望 —— 特泊替尼。咱都知道，非小细胞肺癌挺棘手，尤其是携带 MET 基因突变的患者，传统治疗方案常常不太给力，患者几个月就..

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液体活检作为伴随诊断工具，用于识别和治疗携带MET外显子14跳跃改变的转移性非小细..

德国研发的靶向药物特泊替尼，作为一种高度选择性的MET抑制剂，为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望。在VISION临床试验中，特泊替尼针对携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者展现出了..

在癌症治疗那浩如烟海的叙事长卷里，特泊替尼（Tepotinib）的出现宛如一道崭新的曙光，为非小细胞肺癌（NSCLC）患者翻开了充满希望的新一页。特泊替尼是由德国默克公司精心研制的一款口服 MET 抑..

在抗击非小细胞肺癌（NSCLC）的战斗中，特泊替尼（Tepotinib）正成为携带MET外显子14跳跃突变患者的新希望。这种靶向治疗药物在临床试验中已经证明了其显著的疗效，为患者带来了生存的曙光。在某..

特泊替尼销量排名第一吗？这个问题的答案并非一成不变，而是随着市场动态和临床数据的不断更新而变化。特泊替尼（tepotinib）自2021年2月获得FDA批准上市以来，其在全球范围内的市场表现一直备受关..

在探讨特泊替尼仿制药的生产厂家时，我们必须首先明确，特泊替尼作为一种靶向治疗药物，其专利保护期尚未结束，因此在许多国家，包括中国在内，目前还没有合法的仿制药上市。特泊替尼仿制的生产，涉及到复杂的生物化..

特泊替尼作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域展现出了显著的疗效，特别是针对MET基因突变的患者群体。MET基因突变是NSCLC中一个重要的驱动因素，包括M..

特泊替尼，作为全球首个口服MET抑制剂，已于2023年12月8日正式在中国获批上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一批准..

特泊替尼（Tepotinib），是由德国一家公司开发的一种口服MET抑制剂。它在全球范围内获得监管批准，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。特泊替..

背景：在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，靶向治疗方案发展迅速，不仅是我们熟悉的靶点有可用的治疗药物，对于一些罕见的靶点，也有新的治疗药物获批，疗效得到证实。 其中，MET14号外显子跳跃..

在肺癌治疗领域，此前，有专家表示“我们希望能找出所有的靶点，给出精准治疗，这样才能真正改善患者的预后和生活质量。”从既往与肺癌治疗相关的临床研究中，我们也会发现，靶向治疗方案在携带特定基因突变的晚期非..

近年来，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，精准医疗理念深入人心。虽然在如今的医疗条件之下，靶向治疗方案发展迅速，也有众多靶向治疗药物得到了广泛的应用。但是，在临床上，还有很多罕见的基因突变类型的治..

此前，有新闻报道，一位75岁女性因“咳嗽、咳痰带血丝，加重1周”而前往医院检查，经过系列检查之后发现晚期肺癌，基因突变显示具有MET外显子14（METex14）跳跃突变。按要求接受靶向治疗后取得了不错..