波奇替尼获批了吗？用药前需经历“基因检测”这一重要步骤！

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近年来，靶向治疗在肺癌治疗中的应用非常广泛，而患者在用药之前，通常需要经历“基因检测”这一重要步骤。靶向治疗因为有明确靶点，所以对正常组织器官损伤较小，针对靶点选择匹配的靶向药物，不仅能够延长患者的生存期，还能显著提高患者的生存质量。现已获批上市的，可针对HER2基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物也顺利获批。

现已获批上市的可用于HER2基因突变的治疗药物中，波奇替尼也是重要的一种。而对于波奇替尼，很多患者并不熟悉，在用药之前，也会积极了解波奇替尼获批了吗？波奇替尼的治疗效果又如何？

波奇替尼除了可针对HER2基因突变之外，对于国内最常见的基因突变EGFR也有不错的治疗效果，不过，这一药物适用于EGFR基因突变的肺癌患者较少。在疗效方面，自波奇替尼获批上市以来，也通过大量研究对自身疗效进行了证实，

此前，一项临床研究结果显示，携带EGFR及HER2第20外显子插入突变的患者，别有16.6%、36.6%和46.6%的患者一线、二线及三线接受波奇替尼治疗。经过中位9.5个月的随访后，中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，中位总生存期（OS）为9.5个月，可见波奇替尼的有效性。

至于波奇替尼获批了吗？如今，波奇替尼已经被美国FDA批准上市，随后，在其它国家上市的消息也陆续传出。2023年，最新公布的价格消息显示，一盒规格为16 mg*30粒的波奇替尼价格在6000元左右。

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