波奇替尼什么时候上市？用于EGFR基因突变，疾控率高达98%！

发表于：2024-05-11

标签： 波奇替尼

在如今的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，靶向治疗方案得到了较为广泛的临床应用。患者具体需要选择哪一种靶向药物，与基因突变类型有着非常大的关系。目前，在我国的非小细胞肺癌患者中，EGFR、KRAS和ALK融合基因是常见的驱动基因，除此之外，RET、MET、HER2等罕见驱动基因也已有药可用于。

经证实，波奇替尼能够为HER2基因突变的非小细胞肺癌患者带来良好的治疗效果。对于波奇替尼，很多患者并不熟悉，在用药之前也在积极了解：波奇替尼什么时候上市？波奇替尼的治疗效果又如何呢？

自波奇替尼点击咨询获批上市至今，不乏大量临床研究对自身疗效的证实。2018年的世界肺癌大会（WCLC）上，就已经公布了波奇替尼治疗EGFR/HER2基因20号外显子插入突变阳性的疗效。结果发现，可评估疗效的44例EGFR突变患者，治疗客观缓解率为43%，疾病控制率为98%，患者的中位无进展生存期（PFS）为5.5个月。

另外，波奇替尼治疗12例HER2突变患者客观缓解率为42%，中位PFS为5.1个月，疾病控制率为83%，可见波奇替尼强大的治疗效果。

至于波奇替尼什么时候上市？在2022年2月11日，美国FDA已接受波奇替尼的新药申请（NDA），用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，如今，波奇替尼已经在多个国家和地区顺利获批。