“D+T”联合疗法已被批准！达拉非尼和曲美替尼将携手治疗黑色素瘤！

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BRAF V600E突变是非小细胞肺癌的驱动基因突变之一，通过持续激活MAPK信号通路来驱动细胞生长和增殖。对于它的治疗，达拉非尼和曲美替尼联合疗法表现出可观和持久的临床效益，且安全性可控。

达拉非尼，一种BRAF抑制剂；曲美替尼，一种MEK抑制剂曲美替尼，因这类肺癌对含铂化疗反应率低，如今，“D+T”联合疗法已经在国外被批准，成为携带BRAF突变的晚期肺癌的一线治疗选择。至此，达拉非尼和曲美替尼双剑合璧，大杀四方。

对于达拉非尼和曲美替尼的治疗效果，一项治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的2期研究结果已经向我们显示。在研究中，参加试验的两组患者均口服达拉非尼150 mg一天两次、曲美替尼2 mg一天一次，直到患者病情进展或不良反应难以接受时退出研究。

最终结果显示，无论患者事先有没有接受过治疗，疗效表现都没有太大差别，治疗应答率明显比之前的研究中使用达拉非尼单药更好。使用达拉非尼和曲美替尼治疗的中位时间为10.55个月。这项数据有力的加强了靶向疗法对携带致癌驱动基因突变的肺癌患者一线治疗的重要性。

2017年6月，美国食品药品监督管理局FDA批准了达拉非尼和曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%，疾病缓解时间长达 12.6 个月。与此同时，达拉非尼联合曲美替尼也是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法。

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