奥希替尼能作为患者的一线用药吗？

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        奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性，在临床应用中取得了良好的疗效。目前情况而言，奥希替尼是最近上市的进口抗癌药中，对中国患者影响最大的药物之一。那作为这样有着卓越疗效的药物，奥希替尼能作为患者的一线用药吗？

        2015年11月，奥希替尼在美国被批准上市，2017年3月，奥希替尼在中国成功上市，用于肺癌的二线治疗，成为有史以来进入国内最快的进口抗癌新药。

        一线治疗药物是需要专家认定它是目前这类癌症患者最好的选择之一。要达到这一点，需要在临床试验中表现优异，战胜目前的标准疗法。

       在FLAURA的国际大型双盲临床研究，奥希替尼比一代靶向药物更优。疗效更好，严重不良反应更少，整体降低了54%的疾病进展或死亡风险！因此，FDA在2018年直接批准奥希替尼用于EGFR敏感突变转移性非小细胞肺癌的一线治疗。

      目前最新数据显示，一线使用奥希替尼的患者，总生存率曲线领先优势明显，在经过一项又一项的试验研究后，在2019年，中国药监局网站传出重磅消息，批准了靶向药奥希替尼用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗！中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗迎来了新的突破。

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