厄洛替尼显著降低了患者的死亡风险！

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近年来,作为新的分子靶向药物-厄洛替尼在肺癌中得到越来越多的运用,并取得了可喜的成果。获得了美国FDA以及欧盟认证的非小细胞肺癌靶向用药，疗效非常突出，很多患者在我们用药治疗期间病情都得到了显着的改善。

厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验BR.21的数据表明：731例化疗失败的III／IV期非小细胞肺癌患者随机接受厄洛替尼或安慰剂治疗，与安慰剂组患者4.7个月的中位生存期相比，厄洛替尼组患者中位生存期位6.7个月，改善了42.5％，统计学差异有显著性，两组的一年生存率分别为22％和31％，改善程度达到41％。

2005年ASCO年会的报道研究了BR.21试验中厄洛替尼对于患者肿瘤相关症状的改善情况：咳嗽、呼吸困难与疼痛的改善率分别达到了44％、34％、30％，统计学差异均具有显著性。与先前上市的同一类型药物吉非替尼相比，厄洛替尼不仅能够获得类似的有效率，而且能够明显延长患者的生存期。

2004年11月18日美国FDA正式批准其上市用于治疗至少接受过一种化疗方案失败的局部进展期或转移性非小细胞肺癌，剂量为150mg／d。本研究主要是观察厄洛替尼用于中国NSCLC患者的疗效与安全性。研究结果表明厄洛替尼的缓解率达20.51％，疾病控制率达76.92％，高于BR.21研究中8.9％的缓解率与45％的疾病控制率。

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