帕唑帕尼“破冰行动”正在进行!软组织肉瘤、卵巢癌双管齐下!

发表于:2021-09-26

软组织肉瘤是一种发生在结缔组织的恶性肿瘤,皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙等部分都有可能出现,即生长在身体的不同部位。不光如此,它的恶性程度高,且发病年龄较小。在医学治疗上,一直以来都是一个令人头疼的问题。


不过,这种窘境似乎有了转变,“破冰”因为它的出现也变得指日可待,它就是帕唑帕尼。


帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂,涵盖多个靶点,包括VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等,而这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。


在一项治疗软组织肉瘤试验中,其试验结果让医生和患者的眼前一亮。与安慰剂相比,帕唑帕尼组的PFS显著增高,分别是1.6个月VS4.6个月,此结果一出,极大的鼓舞了患者们的信心。

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帕唑帕尼不光在软组织肉瘤方面大展拳脚,在女性群体最为关心的卵巢癌上也同样光芒四射,曾经发表在《临床肿瘤学杂志》上一篇文章就针对帕唑帕尼治疗卵巢癌进行了评估。


在该项试验中,患者按1:1随机分配,每天接受帕唑帕尼800mg或安慰剂。结果显示,与安慰剂组相比,帕唑帕尼维持组的无进展生存期显著延长。另外,对于一线化疗无进展的晚期卵巢癌患者,帕唑帕尼维持疗法能够改善患者的中位无进展生存期5.6个月(HR,0.77)。


无独有偶。一项在铂类难治性晚期卵巢癌患者中,研究抗血管生成药物帕唑帕尼的 II 期试验其结果表明,帕唑帕尼联合紫杉醇治疗比单独紫杉醇治疗显着延长了中位无进展生存期(6.4 个月对 3.5 个月;P = 0.00042)。


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