艾曲波帕可以弥补之前治疗方式的不足

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免疫性血小板减少症(ＩＴＰ)是目前公认的一种自身免疫紊乱性疾病，其临床表现主要为免疫介导的血小板破坏增加和生成减少，ＩＴＰ发病机制较复杂，至今尚未明确。其中体液免疫和细胞免疫异常机制涉及较多。

目前的治疗目标是积极止血并减少将来出血的风险。如果患者有活动性严重出血，首先需要撤回抗凝剂和抗血小板药，输注血小板控制出血，但仅具有短暂作用(数小时)。因此患者可能需要反复输血，并与ＩＶＩＧ及糖皮质激素联用，以获得更持久的反应。

而艾曲波帕弥补了以往治疗方式中存在的各种缺陷【点击咨询】。艾曲波帕作为二线治疗中唯一口服用药，大大提升治疗依从性和安全性。

艾曲波帕可与人体内源性TPO受体的跨膜结构域选择性相互作用，创新性地增加血小板的生成，这使得ITP患者的血小板水平快速显著升高至安全数值。

并且艾曲波帕有着优异的安全性和稳定性，其不会与内源性TPO竞争，不会诱导TPO抗体，因此不会出现重组人血小板生成素的弊端，实现稳定和可预测的血小板计数上升。

在目前的多项临床研究证实，ITP患者在艾曲波帕的治疗中多重获益。

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