碧康版舒尼替尼是晚期肾癌患者性价比更高的选择！

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近些年肾细胞癌的发病率及致死率逐年攀升，特别是近5年来，这两项数据增长程度极为明显，值得引起学界的重视及关注。

肾细胞癌的发病症状极为不明显，早期及中早期均无显著的临床判定症状，当晚期肾细胞癌症状出现后，患者才进行就医占患者就医总数的30%以上。有将近50%的早期肾细胞癌患者最终会发展为晚期肾细胞癌。

2006年美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼为mRCC一线治疗药物，2009年起国内泌尿外科治疗指南推荐其为mRCC一线治疗药物，并可作为索拉菲尼等治疗失败的二线药物。

在一项多中心、随机III期临床试验中，Motzer等对750例mRCC患者分别采用舒尼替尼及干扰素一进行治疗，中期结果表明，舒尼替尼组ORR为31%，mPFS11个月，显著高于干扰素组的6%和5个月；分组分析提示MSKCC评分是影响PFS的主要因素，舒尼替尼组MSKCC评分低、中、高危患者mPFS分别为14.9个月、10.7个月和3.9个月，与干扰素组8.4个月、3.8个月和1.2个月相比有显著差异。最终结果提示舒尼替尼组mOS26.4个月，显著高于干扰素组的21.8个月。

但是舒尼替尼目前在国内进口上市后价格很是高昂，在医保后还是动辄上万的价格也是大部分肾癌患者所难以承担的。

好在现今随着碧康版舒尼替尼的上市，更多晚期肾癌患者迎来了性价比更高的选择。据悉，虽然碧康版舒尼替尼虽然是仿制药，但其是严格按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药几乎一致，并且价格更加亲民。

目前碧康版舒尼替尼有3种规格，分别是12.5mg、25mg、50mg，每种规格都是28粒装，价格分别在2050元、2600元、2900元左右【点击咨询】。。有需要的患者可以联系绘佳医疗，获取更多购药资讯。

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