肺纤维化患者可以使用吡非尼酮治疗吗?

发表于:2020-06-10

标签:  吡非尼酮

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性进展的肺间质疾病,其自然病程是可变的,临床特点是呼吸困难和肺功能进行性恶化,主要表现为生活质量下降、预后差,中位生存期为2.5~5年。IPF多见于中老年患者,局限于肺部。IPF传统药物治疗的疗效欠佳。


吡非尼酮是一种具有抗纤维化、抗炎作用的小分子化合物,具有抑制成纤维细胞增殖、减少细胞和组织纤维化,以及改善肺功能下降的作用。


通过CAPACITY和ASCEND的大量临床研究数据表明吡非尼酮具有良好的耐受性,可降低IPF疾病进展,改善肺功能。


Noble等对吡非尼酮治疗IPF的Ⅲ期临床试验数据进行评估分析,1 247例患者随机分配到口服吡非尼酮组(2 403 mg/d)或安慰剂组,1年后发现,口服吡非尼酮可使FVC下降10%以上或死亡的患者比例降低至43.8%,同时也可提高无进展生存期和6MWD,并改善呼吸困难;虽然胃肠道和皮肤相关的不良反应在吡非尼酮组较常见,但其很少导致停药。


英国一项评估吡非尼酮治疗IPF的临床成本效益的Meta分析,研究者设计了一个捕捉成人IPF病情变化的马尔可夫模型,观察其疗效,包括死亡率、肺功能下降、急性加重、严重不良反应、耐受性等,结果表明,与安慰剂相比,吡非尼酮能显著减缓肺功能下降。


综上所述,吡非尼酮能提高特发性肺纤维化患者的临床疗效,且对患者肺功能、炎症因子的改善效果更显著,总体疗效较理想,且未见严重不良反应,耐受性良好,值得临床推广。


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