尼达尼布治疗特发性肺纤维化效果怎么样？

发表于：2019-11-20

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特发性肺纤维化（IPF）患者在临床上主要有进行性呼吸困难和肺功能恶化的表现，患病人群以老年人及吸烟者为主，可威胁生命。IPF患者预后非常差，生存期一般为确诊后2～3年。IPF的治疗手段包括药物治疗和手术治疗，但均不能有效控制患者病情的进展。

IPF最有效的治疗手段为肺移植，但是，能进行肺移植的患者极少。目前，我国有数以万计的IPF患者。新药的研发和及早上市，有望为IPF患者带来新希望。

随着对IPF发病机制的不断深入研究，发现其发病机制与肺泡上皮细胞的反复多次损伤及特异基因的异常修复密切相关。基于以上IPF的新的发病机制，进而研制出一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布。该药物可有效阻断多种纤维化介质介导的IPF发展过程的信号通路，进而发挥减缓疾病进展，延缓肺功能下降速率的作用。尼达尼布治疗IPF的治疗效果

已得到研究证实。