索拉非尼或可替代舒尼替尼的地位治疗肾癌患者

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在复发风险高的局部晚期肾细胞癌患者中，使用舒尼替尼或索拉非尼这两种口服药物广泛用于帮助患有转移性肾细胞癌(通常称为肾癌)的患者，疾病进展期间患者的寿命更长。

研究结果是基于一项三期临床试验，给予舒尼替尼或索拉非尼小分子血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂)对手术后患者去除肿瘤的有效性。结果表明两种药物都不能降低复发的发生率。

目前，局部晚期(非转移性)肾癌患者的治疗标准是手术切除原发性肾肿瘤，然后以定期间隔进行成像扫描密切观察。然而，患者并不能单独手术治愈。一项可耐受和有效的药物的临床试验结果显示，因为大约三分之一的患者发生转移性肾癌，并最终死于该疾病。该试验的主要终点是治疗后五年的无病生存期。服用药物的患者或接受安慰剂的患者的无病生存或总体生存率无差异。舒尼替尼的中位无病生存期为5.6年，安慰剂为5.6年，索拉非尼为5.7年。在这项试验中，美国和加拿大被认为具有高风险复发的1943名患者被随机分配到接受索坦或索拉非尼或安慰剂一年。三组患者平均使用已知或可疑的复发风险因素，包括肾癌的阶段和等级，总体患者健康，组织学和手术类型。

哈斯博士说：研究不同长度治疗和使用不同VEGF酪氨酸激酶抑制剂的其他正在进行的辅助试验的结果尚不可用，可能会有不同于我们的研究结果。该试验中的患者已经成为肿瘤组织，血液和尿标本中最大的储存库之一，并在肾细胞癌中具有相关的治疗和结果数据。

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