基因编码的表皮生长因子受体(EGFR)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检测到。EGFR酪氨酸激酶抑制药(EGFR－TKIs)使NSCLC患者的生存期及生活质量得到了的改善，开启了NSCLC精准医学时代。

奥希替尼是全球首个批准上市的第3代EGFR－TKI，克服了第1代EGFR－TKIs耐药、第2代EGFR－TKI耐药及选择性问题，同时具有高靶向性、低ADR的优点。目前除了国内上市的原研奥希替尼外，最受患者青睐的还要数孟加拉版奥希替尼。

孟加拉奥希替尼是由碧康制药仿制生产的，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。

现在经济上压力较大的患者，大部分都会选择孟加拉奥希替尼，目前孟加拉珠峰公司已经上市的奥希替尼，一盒30片装，每片含80毫克，价格相对实惠很多，一盒价格仅在1000元左右，大大减轻了患者的用药压力。