胃肠道间质瘤（GIST）是一种较为少见的消化系统肿瘤，其历史可以追溯到1983年，当时Mazur等首次提出这一概念。这种肿瘤具有特殊的组织学、免疫表型及分子遗传学特点，属于间叶肿瘤的一种。尽管GIST的发生率较低，但其中直肠间质瘤更为罕见。

为了深入探讨直肠间质瘤的临床诊断和治疗，本文回顾性分析了2002年1月至2007年10月期间，南京中医药大学附属医院收治的7例直肠间质瘤患者的临床资料。所有病例均经过手术切除大体标本后，通过病理检查证实为直肠间质瘤。

在诊断方面，直肠间质瘤的临床表现与其他消化道肿瘤相似，包括腹痛、腹部不适、排便习惯改变等。然而，其诊断仍主要依赖于组织病理学和免疫组织化学检查。此外，基因检测技术也可用于辅助诊断和指导治疗。

在治疗方面，手术切除是直肠间质瘤的首选治疗方法。然而，由于其位置深入盆腔，手术难度较大，且术后易复发。因此，围手术期及术后放化疗等综合治疗措施也常常被应用。此外，靶向治疗药物如伊马替尼等也被用于治疗GIST，但价格较为昂贵，且适应症有限。

总之，直肠间质瘤是一种少见的消化系统肿瘤，其诊断和治疗都需要综合运用病理学、免疫组织化学、基因检测和手术等多种手段。随着医学技术的不断发展，相信未来会有更多有效的治疗方法应用于直肠间质瘤的治疗中。