伊马替尼百科

伊马替尼

描述：甲磺酸伊马替尼片（格列卫），适应症为-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）

药品详情

• 价格亲民的印度伊马替尼为更多白血病患者带去福音！

  慢性粒细胞白血病(CML)是因人体骨髓的造血干细胞发生异常克隆性增殖，进而发生的恶性血液病。当前，中国慢性粒细胞性白血病患者的发病率较之西方更趋向年轻化，以45～50岁为多数。有研究表明，对于初诊的慢..

• 患者服用伊马替尼的副作用应当如何应对？

  慢性粒细胞白血病（CML）是造血干细胞克隆而导致的恶性疾病，白细胞及中性粒细胞数目显著上升是其主要特征。伊马替尼为分子靶向治疗药物，是临床中疗CML的一线药物，属于受体酪氨酸激酶拮抗剂，它可有效抑制B..

• 白血病患者必藏：简洁中文版版伊马替尼说明书！

  慢性髓细胞白血病（CMLl是一种获得性造血干细胞恶性克隆性疾病，其病程一般分3期：慢性期（CP）、加速期（AP）和急变期（BP）。伊马替尼，酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种..

• 伊马替尼在2020年一个月的花费是多少？

  伊马替尼是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂，已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、急性淋巴细胞白血病和黑色素瘤的国内、外治疗指南或共识。伊马替尼的原始制造商是瑞士诺华公司生产的专利药..

• 吃伊马替尼出现副作用要怎么处理？

  伊马替尼是第一代TKI药物，能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，使CML患者获得很高的血液学及细胞遗传学反应率，目前已成为CML慢性期患者的首选一线治疗药物。伊马替尼同其他药物一样，好似一把“双..

• 2020年伊马替尼在中国多少钱一盒？

  依据BCR-ABL融合基因设计的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）-甲磺酸伊马替尼的临床应用，成为CML治疗的里程碑。IRIS研究中，12个月时CCyR率为74%，PFS率为99%；60个月时CHR率..

• 2020年伊马替尼在印度的价格要比国内便宜许多！

  伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制荆，为2一苯胺嘧啶衍生物，能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位点．使酪氨酸残基不能磷酸化，从而抑制BCR—ABL阳性细胞增殖，使得正常克隆得以释放，恢复正常造血，从而缓..

• 2020年伊马替尼要怎么医保报销？可以报销多少？

  胃肠道间质瘤(GISTs)是胃肠道肿瘤中一类特殊类型的肿瘤，是最常见的间质瘤，占所有的胃肠道恶性肿瘤0.1%一0.3%。GISTs中出现恶化的比例较高(10%～30%)，并往往伴随肝脏、腹膜的转移。发..

• 正在服用伊马替尼的患者出现水肿怎么办？

  一项研究显示，用伊马替尼作为一线药物治疗的CML慢性期患者，随访6年，其6年PFS率为83%，累积CCyR为82%，预计OS率为88%。因此，NCCN将IM列为Ph＋CML患者的一线治疗药物。但伊马替..

• 印度甲磺酸伊马替尼最大优势是价格！

  慢性粒细胞白血病(CML)是因人体骨髓的造血干细胞发生异常克隆性增殖，进而发生的恶性血液病。当前，中国慢性粒细胞性白血病患者的发病率较之西方更趋向年轻化，以45～50岁为多数。伊马替尼是应用最广的TK..

• 印度甲磺酸伊马替尼是诺华在印度上市的原研药！

  慢性粒细胞白血病（CML）是一种骨髓增殖性肿瘤，关于CML的治疗，移植造血干细胞是目前唯一有效的方法，但移植相关手术死亡率较高，且造血干细胞的提供方受到限制，因此该方法难以广泛地应用于临床。研究表明，..

• 印度甲磺酸伊马替尼的这些副作用要小心！

  甲磺酸伊马替尼被美国FDA批准用于CML的一线治疗后，美国国家综合癌症网(NCCN)便随即更新了其《CML临床实践指南”。在过去的10年中，由于有了甲磺酸伊马替尼，CML已经从一种致命疾病转变为一种慢..

• 价格是印度甲磺酸伊马替尼位列“独宠”的主要原因！

  慢性髓细胞白血病（CML）是髓系恶性克隆性疾病，是由骨髓造血干细胞异常转化而产生，约占成人白血病的15%。依据BCR-ABL融合基因设计的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）-甲磺酸伊马替尼的临床应用，..

• 更多患者使用的印度甲磺酸伊马替尼在哪买？

  慢性粒细胞白血病（CML）是造血干细胞克隆而导致的恶性疾病，白细胞及中性粒细胞数目显著上升是其主要特征。大约1/4白血病患者为CML，其中中老年群体是高发人群，临床主要表现为感染、贫血以及髓外组织器官..

• 2020年印度甲磺酸伊马替尼的价格是多少？

  慢性粒细胞白血病（CML）是一种骨髓增殖性肿瘤，具有Ph染色体，其发病基础为bcr-abl融合基因。2001年，美国首次将甲磺酸伊马替尼（IM）用于慢性期及进展期且干扰素治疗失败的CML患者，取得良好..

<1...202122232425>